Prompt: Công dụng, liều dùng và thành phần của Lynozyfic là gì?

Response: Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Thành phần là kháng thể kép BCMA‑CD3 IgG4. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Lynozyfic là gì?

Response: Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Nên được bảo quản dung môi ≤ -20 °C; pha chuẩn tại bệnh viện (thông tin từ nhãn sản phẩm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Lynozyfic là gì?

Response: Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Được sản xuất bởi Regeneron (FDA và EMA phê duyệt giữa 2025). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Lynozyfic là gì?

Response: Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Không nên dùng cho những người bệnh nền nặng không qua đủ lọc; chỉ dùng tại cơ sở đủ năng lực xử trí phản ứng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Lynozyfic là gì?

Response: Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Có thể gây dị ứng như CRS/ICANS cần theo dõi trong cơ sở y tế. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Lynozyfic là gì?

Response: Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Thành phần là kháng thể kép BCMA‑CD3 IgG4. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Lynozyfic là gì?

Response: Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Được sản xuất bởi Regeneron (FDA và EMA phê duyệt giữa 2025). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Lynozyfic là gì?

Response: Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Thuộc loại thuốc chưa thấy tương tác đặc biệt ngoài các thuốc ức chế miễn dịch; cần theo dõi CRS và ICANS.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Lynozyfic là gì?

Response: Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Nên được bảo quản dung môi ≤ -20 °C; pha chuẩn tại bệnh viện (thông tin từ nhãn sản phẩm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Lynozyfic là gì?

Response: Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Được sản xuất bởi Regeneron (FDA và EMA phê duyệt giữa 2025). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Zegfrovy dùng để làm gì?

Response: Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Zegfrovy là gì?

Response: Zegfrovy là thuốc dùng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Zegfrovy

Response: Zegfrovy là thuốc dùng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết về Zegfrovy

Response: Zegfrovy có tác dụng điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng của Zegfrovy là

Response: Zegfrovy có công dụng là điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Zegfrovy có tác dụng phụ gì?

Response: Zegfrovy có thể có tác dụng phụ như buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tác dụng phụ của Zegfrovy là gì?

Response: Tác dụng phụ của Zegfrovy có thể bao gồm buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Zegfrovy có tác dụng phụ không?

Response: Có, Zegfrovy có tác dụng phụ như buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Zegfrovy có thể có phản ứng dị ứng không?

Response: Có, Zegfrovy có thể có phản ứng dị ứng như chưa phổ biến; theo dõi hội chứng da nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Phản ứng dị ứng của Zegfrovy là gì?

Response: Phản ứng dị ứng của Zegfrovy có thể bao gồm chưa phổ biến; theo dõi hội chứng da nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Zegfrovy có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?

Response: Zegfrovy có thể có phản ứng bất thường như chưa phổ biến; theo dõi hội chứng da nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Zegfrovy có chống chỉ định với ai?

Response: Zegfrovy không nên dùng cho những người phụ nữ mang thai, tổn thương gan nặng, tương tác thuốc CYP (thuốc chống nấm azole…).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Chống chỉ định của Zegfrovy là gì?

Response: Chống chỉ định của Zegfrovy bao gồm phụ nữ mang thai, tổn thương gan nặng, tương tác thuốc CYP (thuốc chống nấm azole…).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Zegfrovy không phù hợp với ai?

Response: Zegfrovy không nên dùng cho những người có phụ nữ mang thai, tổn thương gan nặng, tương tác thuốc CYP (thuốc chống nấm azole…).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng của Zegfrovy là bao nhiêu?

Response: Liều dùng của Zegfrovy là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Zegfrovy dùng như thế nào?

Response: Zegfrovy nên dùng viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết liều dùng của Zegfrovy

Response: Liều dùng của Zegfrovy là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Zegfrovy có thể ảnh hưởng với thành phần nào?

Response: Zegfrovy có thể ảnh hưởng tới CYP3A4, thuốc gây độc gan; thận trọng phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiZegfrovy không?

Response: Các thành phần tương tác với Zegfrovy là CYP3A4, thuốc gây độc gan; thận trọng phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Zegfrovy thuộc loại thuốc nào?

Response: Zegfrovy thuộc loại thuốc CYP3A4, thuốc gây độc gan; thận trọng phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Zegfrovy nên được bảo quản như thế nào?

Response: Zegfrovy nên được bảo quản nơi khô, ≤ 30 °C; tránh ánh sáng (theo nhãn).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Bảo quản Zegfrovy như thế nào?

Response: Zegfrovy nên được bảo quản nơi khô, ≤ 30 °C; tránh ánh sáng (theo nhãn).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Zegfrovy có thành phần là gì?

Response: sunvozertinib – ức chế EGFR exon 20 insertion (khối lượng phân tử...).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Thành phần của Zegfrovy là gì?

Response: Thành phân của Zegfrovy là sunvozertinib – ức chế EGFR exon 20 insertion (khối lượng phân tử...).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tron Zegfrovy có những gì

Response: Thành phần của Zegfrovy là sunvozertinib – ức chế EGFR exon 20 insertion (khối lượng phân tử...).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Zegfrovy được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Zegfrovy được sản xuất bởi Dizal (Jiangsu), Mỹ FDA cấp phép đầu tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Zegfrovy thuộc hãng nào

Response: Zegfrovy được sản xuất bởi Dizal (Jiangsu), Mỹ FDA cấp phép đầu tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Zegfrovy được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Zegfrovy được sản xuất bởi Dizal (Jiangsu), Mỹ FDA cấp phép đầu tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và liều dùng của Zegfrovy là gì?

Response: Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và tác dụng phụ của Zegfrovy là gì?

Response: Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và phản ứng dị ứng của Zegfrovy là gì?

Response: Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Có thể gây dị ứng như chưa phổ biến; theo dõi hội chứng da nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và chống chỉ định của Zegfrovy là gì?

Response: Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Không nên dùng cho những người phụ nữ mang thai, tổn thương gan nặng, tương tác thuốc CYP (thuốc chống nấm azole…).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và loại thuốc của Zegfrovy là gì?

Response: Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Thuộc loại thuốc CYP3A4, thuốc gây độc gan; thận trọng phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và cách bảo quản Zegfrovy là gì?

Response: Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Nên được bảo quản nơi khô, ≤ 30 °C; tránh ánh sáng (theo nhãn).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và thành phần của Zegfrovy là gì?

Response: Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Thành phần là sunvozertinib – ức chế EGFR exon 20 insertion (khối lượng phân tử...).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và nơi sản xuất của Zegfrovy là gì?

Response: Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Được sản xuất bởi Dizal (Jiangsu), Mỹ FDA cấp phép đầu tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và tác dụng phụ của Zegfrovy là gì?

Response: Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và phản ứng dị ứng của Zegfrovy là gì?

Response: Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Có thể gây dị ứng như chưa phổ biến; theo dõi hội chứng da nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và chống chỉ định của Zegfrovy là gì?

Response: Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Không nên dùng cho những người phụ nữ mang thai, tổn thương gan nặng, tương tác thuốc CYP (thuốc chống nấm azole…).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và loại thuốc của Zegfrovy là gì?

Response: Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Thuộc loại thuốc CYP3A4, thuốc gây độc gan; thận trọng phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và cách bảo quản Zegfrovy là gì?

Response: Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Nên được bảo quản nơi khô, ≤ 30 °C; tránh ánh sáng (theo nhãn).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và thành phần của Zegfrovy là gì?

Response: Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Thành phần là sunvozertinib – ức chế EGFR exon 20 insertion (khối lượng phân tử...).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và nơi sản xuất của Zegfrovy là gì?

Response: Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Được sản xuất bởi Dizal (Jiangsu), Mỹ FDA cấp phép đầu tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Zegfrovy là gì?

Response: Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Zegfrovy là gì?

Response: Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Có thể gây dị ứng như chưa phổ biến; theo dõi hội chứng da nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Zegfrovy là gì?

Response: Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Không nên dùng cho những người phụ nữ mang thai, tổn thương gan nặng, tương tác thuốc CYP (thuốc chống nấm azole…).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Zegfrovy là gì?

Response: Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Thuộc loại thuốc CYP3A4, thuốc gây độc gan; thận trọng phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và thành phần của Zegfrovy là gì?

Response: Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Thành phần là sunvozertinib – ức chế EGFR exon 20 insertion (khối lượng phân tử...).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Zegfrovy là gì?

Response: Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Nên được bảo quản nơi khô, ≤ 30 °C; tránh ánh sáng (theo nhãn).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Zegfrovy là gì?

Response: Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Được sản xuất bởi Dizal (Jiangsu), Mỹ FDA cấp phép đầu tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Zegfrovy là gì?

Response: Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Không nên dùng cho những người phụ nữ mang thai, tổn thương gan nặng, tương tác thuốc CYP (thuốc chống nấm azole…).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Zegfrovy là gì?

Response: Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Có thể gây dị ứng như chưa phổ biến; theo dõi hội chứng da nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Zegfrovy là gì?

Response: Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Thành phần là sunvozertinib – ức chế EGFR exon 20 insertion (khối lượng phân tử...).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Zegfrovy là gì?

Response: Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Được sản xuất bởi Dizal (Jiangsu), Mỹ FDA cấp phép đầu tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Zegfrovy là gì?

Response: Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Thuộc loại thuốc CYP3A4, thuốc gây độc gan; thận trọng phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Zegfrovy là gì?

Response: Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Nên được bảo quản nơi khô, ≤ 30 °C; tránh ánh sáng (theo nhãn).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Zegfrovy là gì?

Response: Zegfrovy được sử dụng để điều trị NSCLC có đột biến EGFR exon 20 insertion sau hóa trị chứa platinum. Liều dùng là viên uống 1 lần/ngày, liều theo chỉ định nhãn dược phẩm (thường 160–240 mg/ngày).. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, tiêu chảy, tăng ALT/AST, ban da, khô niêm mạc (thông tin từ thử nghiệm).. Được sản xuất bởi Dizal (Jiangsu), Mỹ FDA cấp phép đầu tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Andembry dùng để làm gì?

Response: Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Andembry là gì?

Response: Andembry là thuốc dùng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Andembry

Response: Andembry là thuốc dùng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết về Andembry

Response: Andembry có tác dụng phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng của Andembry là

Response: Andembry có công dụng là phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Andembry có tác dụng phụ gì?

Response: Andembry có thể có tác dụng phụ như nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tác dụng phụ của Andembry là gì?

Response: Tác dụng phụ của Andembry có thể bao gồm nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Andembry có tác dụng phụ không?

Response: Có, Andembry có tác dụng phụ như nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Andembry có thể có phản ứng dị ứng không?

Response: Có, Andembry có thể có phản ứng dị ứng như hiếm, cần theo dõi phản ứng dị ứng sau tiêm.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Phản ứng dị ứng của Andembry là gì?

Response: Phản ứng dị ứng của Andembry có thể bao gồm hiếm, cần theo dõi phản ứng dị ứng sau tiêm.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Andembry có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?

Response: Andembry có thể có phản ứng bất thường như hiếm, cần theo dõi phản ứng dị ứng sau tiêm.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Andembry có chống chỉ định với ai?

Response: Andembry không nên dùng cho những người dị ứng với garadacimab; thận trọng suy giảm miễn dịch hoặc phòng vắc‑xin sống.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Chống chỉ định của Andembry là gì?

Response: Chống chỉ định của Andembry bao gồm dị ứng với garadacimab; thận trọng suy giảm miễn dịch hoặc phòng vắc‑xin sống.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Andembry không phù hợp với ai?

Response: Andembry không nên dùng cho những người có dị ứng với garadacimab; thận trọng suy giảm miễn dịch hoặc phòng vắc‑xin sống.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng của Andembry là bao nhiêu?

Response: Liều dùng của Andembry là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Andembry dùng như thế nào?

Response: Andembry nên dùng 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết liều dùng của Andembry

Response: Liều dùng của Andembry là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Andembry có thể ảnh hưởng với thành phần nào?

Response: Andembry có thể ảnh hưởng tới có thể ảnh hưởng miễn dịch, thận trọng với thuốc ức chế miễn dịch.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiAndembry không?

Response: Các thành phần tương tác với Andembry là có thể ảnh hưởng miễn dịch, thận trọng với thuốc ức chế miễn dịch.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Andembry thuộc loại thuốc nào?

Response: Andembry thuộc loại thuốc có thể ảnh hưởng miễn dịch, thận trọng với thuốc ức chế miễn dịch.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Andembry nên được bảo quản như thế nào?

Response: Andembry nên được bảo quản 2–8 °C, tránh đóng băng; hộp tiêm/syringe đóng sẵn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Bảo quản Andembry như thế nào?

Response: Andembry nên được bảo quản 2–8 °C, tránh đóng băng; hộp tiêm/syringe đóng sẵn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Andembry có thành phần là gì?

Response: kháng thể đơn dòng chống FXIIa. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Thành phần của Andembry là gì?

Response: Thành phân của Andembry là kháng thể đơn dòng chống FXIIa. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tron Andembry có những gì

Response: Thành phần của Andembry là kháng thể đơn dòng chống FXIIa. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Andembry được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Andembry được sản xuất bởi CSL Behring, phê duyệt châu Âu & Mỹ (UK MHRA, EMA…) từ đầu 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Andembry thuộc hãng nào

Response: Andembry được sản xuất bởi CSL Behring, phê duyệt châu Âu & Mỹ (UK MHRA, EMA…) từ đầu 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Andembry được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Andembry được sản xuất bởi CSL Behring, phê duyệt châu Âu & Mỹ (UK MHRA, EMA…) từ đầu 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và liều dùng của Andembry là gì?

Response: Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và tác dụng phụ của Andembry là gì?

Response: Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Tác dụng phụ có thể là nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và phản ứng dị ứng của Andembry là gì?

Response: Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Có thể gây dị ứng như hiếm, cần theo dõi phản ứng dị ứng sau tiêm.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và chống chỉ định của Andembry là gì?

Response: Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Không nên dùng cho những người dị ứng với garadacimab; thận trọng suy giảm miễn dịch hoặc phòng vắc‑xin sống.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và loại thuốc của Andembry là gì?

Response: Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Thuộc loại thuốc có thể ảnh hưởng miễn dịch, thận trọng với thuốc ức chế miễn dịch.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và cách bảo quản Andembry là gì?

Response: Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Nên được bảo quản 2–8 °C, tránh đóng băng; hộp tiêm/syringe đóng sẵn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và thành phần của Andembry là gì?

Response: Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Thành phần là kháng thể đơn dòng chống FXIIa. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và nơi sản xuất của Andembry là gì?

Response: Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Được sản xuất bởi CSL Behring, phê duyệt châu Âu & Mỹ (UK MHRA, EMA…) từ đầu 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và tác dụng phụ của Andembry là gì?

Response: Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Tác dụng phụ có thể là nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và phản ứng dị ứng của Andembry là gì?

Response: Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Có thể gây dị ứng như hiếm, cần theo dõi phản ứng dị ứng sau tiêm.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và chống chỉ định của Andembry là gì?

Response: Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Không nên dùng cho những người dị ứng với garadacimab; thận trọng suy giảm miễn dịch hoặc phòng vắc‑xin sống.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và loại thuốc của Andembry là gì?

Response: Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Thuộc loại thuốc có thể ảnh hưởng miễn dịch, thận trọng với thuốc ức chế miễn dịch.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và cách bảo quản Andembry là gì?

Response: Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Nên được bảo quản 2–8 °C, tránh đóng băng; hộp tiêm/syringe đóng sẵn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và thành phần của Andembry là gì?

Response: Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Thành phần là kháng thể đơn dòng chống FXIIa. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và nơi sản xuất của Andembry là gì?

Response: Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Được sản xuất bởi CSL Behring, phê duyệt châu Âu & Mỹ (UK MHRA, EMA…) từ đầu 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Andembry là gì?

Response: Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Tác dụng phụ có thể là nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Andembry là gì?

Response: Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Có thể gây dị ứng như hiếm, cần theo dõi phản ứng dị ứng sau tiêm.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Andembry là gì?

Response: Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Không nên dùng cho những người dị ứng với garadacimab; thận trọng suy giảm miễn dịch hoặc phòng vắc‑xin sống.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Andembry là gì?

Response: Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Thuộc loại thuốc có thể ảnh hưởng miễn dịch, thận trọng với thuốc ức chế miễn dịch.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và thành phần của Andembry là gì?

Response: Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Thành phần là kháng thể đơn dòng chống FXIIa. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Andembry là gì?

Response: Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Nên được bảo quản 2–8 °C, tránh đóng băng; hộp tiêm/syringe đóng sẵn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Andembry là gì?

Response: Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Được sản xuất bởi CSL Behring, phê duyệt châu Âu & Mỹ (UK MHRA, EMA…) từ đầu 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Andembry là gì?

Response: Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Tác dụng phụ có thể là nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Không nên dùng cho những người dị ứng với garadacimab; thận trọng suy giảm miễn dịch hoặc phòng vắc‑xin sống.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Andembry là gì?

Response: Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Tác dụng phụ có thể là nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Có thể gây dị ứng như hiếm, cần theo dõi phản ứng dị ứng sau tiêm.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Andembry là gì?

Response: Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Tác dụng phụ có thể là nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Thành phần là kháng thể đơn dòng chống FXIIa. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Andembry là gì?

Response: Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Tác dụng phụ có thể là nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Được sản xuất bởi CSL Behring, phê duyệt châu Âu & Mỹ (UK MHRA, EMA…) từ đầu 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Andembry là gì?

Response: Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Tác dụng phụ có thể là nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Thuộc loại thuốc có thể ảnh hưởng miễn dịch, thận trọng với thuốc ức chế miễn dịch.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Andembry là gì?

Response: Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Tác dụng phụ có thể là nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Nên được bảo quản 2–8 °C, tránh đóng băng; hộp tiêm/syringe đóng sẵn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Andembry là gì?

Response: Andembry được sử dụng để phòng tái phát phù mạch di truyền (HAE) hàng tháng ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 400 mg (2×200 mg SC) ngày đầu, sau đó 200 mg SC 1 lần/tháng. Tác dụng phụ có thể là nhẹ đến trung bình, đau tại chỗ, nhức đầu, dị ứng nhẹ. Được sản xuất bởi CSL Behring, phê duyệt châu Âu & Mỹ (UK MHRA, EMA…) từ đầu 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ibtrozi dùng để làm gì?

Response: Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ibtrozi là gì?

Response: Ibtrozi là thuốc dùng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ibtrozi

Response: Ibtrozi là thuốc dùng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết về Ibtrozi

Response: Ibtrozi có tác dụng điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng của Ibtrozi là

Response: Ibtrozi có công dụng là điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ibtrozi có tác dụng phụ gì?

Response: Ibtrozi có thể có tác dụng phụ như tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tác dụng phụ của Ibtrozi là gì?

Response: Tác dụng phụ của Ibtrozi có thể bao gồm tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ibtrozi có tác dụng phụ không?

Response: Có, Ibtrozi có tác dụng phụ như tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ibtrozi có thể có phản ứng dị ứng không?

Response: Có, Ibtrozi có thể có phản ứng dị ứng như hội chứng lâm sàng như ILD hoặc QT kéo dài nghiêm trọng; theo dõi ECG, men gan.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Phản ứng dị ứng của Ibtrozi là gì?

Response: Phản ứng dị ứng của Ibtrozi có thể bao gồm hội chứng lâm sàng như ILD hoặc QT kéo dài nghiêm trọng; theo dõi ECG, men gan.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ibtrozi có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?

Response: Ibtrozi có thể có phản ứng bất thường như hội chứng lâm sàng như ILD hoặc QT kéo dài nghiêm trọng; theo dõi ECG, men gan.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ibtrozi có chống chỉ định với ai?

Response: Ibtrozi không nên dùng cho những người QT kéo dài, bệnh gan nặng, thai kỳ.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Chống chỉ định của Ibtrozi là gì?

Response: Chống chỉ định của Ibtrozi bao gồm QT kéo dài, bệnh gan nặng, thai kỳ.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ibtrozi không phù hợp với ai?

Response: Ibtrozi không nên dùng cho những người có QT kéo dài, bệnh gan nặng, thai kỳ.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng của Ibtrozi là bao nhiêu?

Response: Liều dùng của Ibtrozi là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ibtrozi dùng như thế nào?

Response: Ibtrozi nên dùng 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết liều dùng của Ibtrozi

Response: Liều dùng của Ibtrozi là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ibtrozi có thể ảnh hưởng với thành phần nào?

Response: Ibtrozi có thể ảnh hưởng tới CYP3A, thuốc kéo dài QT; thận trọng khi phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiIbtrozi không?

Response: Các thành phần tương tác với Ibtrozi là CYP3A, thuốc kéo dài QT; thận trọng khi phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ibtrozi thuộc loại thuốc nào?

Response: Ibtrozi thuộc loại thuốc CYP3A, thuốc kéo dài QT; thận trọng khi phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ibtrozi nên được bảo quản như thế nào?

Response: Ibtrozi nên được bảo quản bảo quản viên nang theo nhãn, tránh nhiệt độ cao.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Bảo quản Ibtrozi như thế nào?

Response: Ibtrozi nên được bảo quản bảo quản viên nang theo nhãn, tránh nhiệt độ cao.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ibtrozi có thành phần là gì?

Response: taletrectinib – kinase inhibitor dòng nhỏ ROS1. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Thành phần của Ibtrozi là gì?

Response: Thành phân của Ibtrozi là taletrectinib – kinase inhibitor dòng nhỏ ROS1. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tron Ibtrozi có những gì

Response: Thành phần của Ibtrozi là taletrectinib – kinase inhibitor dòng nhỏ ROS1. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ibtrozi được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Ibtrozi được sản xuất bởi Nuvation Bio, FDA phê duyệt 11/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ibtrozi thuộc hãng nào

Response: Ibtrozi được sản xuất bởi Nuvation Bio, FDA phê duyệt 11/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ibtrozi được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Ibtrozi được sản xuất bởi Nuvation Bio, FDA phê duyệt 11/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và liều dùng của Ibtrozi là gì?

Response: Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và tác dụng phụ của Ibtrozi là gì?

Response: Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Tác dụng phụ có thể là tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và phản ứng dị ứng của Ibtrozi là gì?

Response: Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Có thể gây dị ứng như hội chứng lâm sàng như ILD hoặc QT kéo dài nghiêm trọng; theo dõi ECG, men gan.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và chống chỉ định của Ibtrozi là gì?

Response: Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Không nên dùng cho những người QT kéo dài, bệnh gan nặng, thai kỳ.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và loại thuốc của Ibtrozi là gì?

Response: Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Thuộc loại thuốc CYP3A, thuốc kéo dài QT; thận trọng khi phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và cách bảo quản Ibtrozi là gì?

Response: Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Nên được bảo quản bảo quản viên nang theo nhãn, tránh nhiệt độ cao.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và thành phần của Ibtrozi là gì?

Response: Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Thành phần là taletrectinib – kinase inhibitor dòng nhỏ ROS1. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và nơi sản xuất của Ibtrozi là gì?

Response: Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Được sản xuất bởi Nuvation Bio, FDA phê duyệt 11/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và tác dụng phụ của Ibtrozi là gì?

Response: Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Tác dụng phụ có thể là tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và phản ứng dị ứng của Ibtrozi là gì?

Response: Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Có thể gây dị ứng như hội chứng lâm sàng như ILD hoặc QT kéo dài nghiêm trọng; theo dõi ECG, men gan.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và chống chỉ định của Ibtrozi là gì?

Response: Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Không nên dùng cho những người QT kéo dài, bệnh gan nặng, thai kỳ.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và loại thuốc của Ibtrozi là gì?

Response: Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Thuộc loại thuốc CYP3A, thuốc kéo dài QT; thận trọng khi phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và cách bảo quản Ibtrozi là gì?

Response: Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Nên được bảo quản bảo quản viên nang theo nhãn, tránh nhiệt độ cao.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và thành phần của Ibtrozi là gì?

Response: Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Thành phần là taletrectinib – kinase inhibitor dòng nhỏ ROS1. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và nơi sản xuất của Ibtrozi là gì?

Response: Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Được sản xuất bởi Nuvation Bio, FDA phê duyệt 11/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Ibtrozi là gì?

Response: Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Tác dụng phụ có thể là tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Ibtrozi là gì?

Response: Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Có thể gây dị ứng như hội chứng lâm sàng như ILD hoặc QT kéo dài nghiêm trọng; theo dõi ECG, men gan.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Ibtrozi là gì?

Response: Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Không nên dùng cho những người QT kéo dài, bệnh gan nặng, thai kỳ.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Ibtrozi là gì?

Response: Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Thuộc loại thuốc CYP3A, thuốc kéo dài QT; thận trọng khi phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và thành phần của Ibtrozi là gì?

Response: Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Thành phần là taletrectinib – kinase inhibitor dòng nhỏ ROS1. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Ibtrozi là gì?

Response: Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Nên được bảo quản bảo quản viên nang theo nhãn, tránh nhiệt độ cao.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Ibtrozi là gì?

Response: Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Được sản xuất bởi Nuvation Bio, FDA phê duyệt 11/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Ibtrozi là gì?

Response: Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Tác dụng phụ có thể là tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Không nên dùng cho những người QT kéo dài, bệnh gan nặng, thai kỳ.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Ibtrozi là gì?

Response: Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Tác dụng phụ có thể là tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Có thể gây dị ứng như hội chứng lâm sàng như ILD hoặc QT kéo dài nghiêm trọng; theo dõi ECG, men gan.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Ibtrozi là gì?

Response: Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Tác dụng phụ có thể là tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Thành phần là taletrectinib – kinase inhibitor dòng nhỏ ROS1. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Ibtrozi là gì?

Response: Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Tác dụng phụ có thể là tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Được sản xuất bởi Nuvation Bio, FDA phê duyệt 11/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Ibtrozi là gì?

Response: Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Tác dụng phụ có thể là tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Thuộc loại thuốc CYP3A, thuốc kéo dài QT; thận trọng khi phối hợp.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Ibtrozi là gì?

Response: Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Tác dụng phụ có thể là tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Nên được bảo quản bảo quản viên nang theo nhãn, tránh nhiệt độ cao.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Ibtrozi là gì?

Response: Ibtrozi được sử dụng để điều trị NSCLC dương tính ROS1, giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Liều dùng là 600 mg uống mỗi ngày, khi đói (cách ăn 2 giờ). Tác dụng phụ có thể là tăng men gan (AST/ALT ~85%), kéo dài QT (~19%), mệt mỏi, buồn nôn. Được sản xuất bởi Nuvation Bio, FDA phê duyệt 11/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Enflonsia dùng để làm gì?

Response: Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Enflonsia là gì?

Response: Enflonsia là thuốc dùng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Enflonsia

Response: Enflonsia là thuốc dùng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết về Enflonsia

Response: Enflonsia có tác dụng phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng của Enflonsia là

Response: Enflonsia có công dụng là phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Enflonsia có tác dụng phụ gì?

Response: Enflonsia có thể có tác dụng phụ như đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tác dụng phụ của Enflonsia là gì?

Response: Tác dụng phụ của Enflonsia có thể bao gồm đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Enflonsia có tác dụng phụ không?

Response: Có, Enflonsia có tác dụng phụ như đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Enflonsia có thể có phản ứng dị ứng không?

Response: Có, Enflonsia có thể có phản ứng dị ứng như rất hiếm; theo dõi phản ứng dị ứng nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Phản ứng dị ứng của Enflonsia là gì?

Response: Phản ứng dị ứng của Enflonsia có thể bao gồm rất hiếm; theo dõi phản ứng dị ứng nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Enflonsia có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?

Response: Enflonsia có thể có phản ứng bất thường như rất hiếm; theo dõi phản ứng dị ứng nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Enflonsia có chống chỉ định với ai?

Response: Enflonsia không nên dùng cho những người dị ứng với thành phần; thận trọng khi dùng thuốc miễn dịch mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Chống chỉ định của Enflonsia là gì?

Response: Chống chỉ định của Enflonsia bao gồm dị ứng với thành phần; thận trọng khi dùng thuốc miễn dịch mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Enflonsia không phù hợp với ai?

Response: Enflonsia không nên dùng cho những người có dị ứng với thành phần; thận trọng khi dùng thuốc miễn dịch mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng của Enflonsia là bao nhiêu?

Response: Liều dùng của Enflonsia là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Enflonsia dùng như thế nào?

Response: Enflonsia nên dùng tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết liều dùng của Enflonsia

Response: Liều dùng của Enflonsia là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Enflonsia có thể ảnh hưởng với thành phần nào?

Response: Enflonsia có thể ảnh hưởng tới Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiEnflonsia không?

Response: Các thành phần tương tác với Enflonsia là Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Enflonsia thuộc loại thuốc nào?

Response: Enflonsia thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Enflonsia nên được bảo quản như thế nào?

Response: Enflonsia nên được bảo quản 2–8 °C, tránh đóng băng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Bảo quản Enflonsia như thế nào?

Response: Enflonsia nên được bảo quản 2–8 °C, tránh đóng băng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Enflonsia có thành phần là gì?

Response: kháng thể IgG1κ chống protein F RSV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Thành phần của Enflonsia là gì?

Response: Thành phân của Enflonsia là kháng thể IgG1κ chống protein F RSV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tron Enflonsia có những gì

Response: Thành phần của Enflonsia là kháng thể IgG1κ chống protein F RSV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Enflonsia được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Enflonsia được sản xuất bởi Merck, FDA phê duyệt 9/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Enflonsia thuộc hãng nào

Response: Enflonsia được sản xuất bởi Merck, FDA phê duyệt 9/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Enflonsia được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Enflonsia được sản xuất bởi Merck, FDA phê duyệt 9/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và liều dùng của Enflonsia là gì?

Response: Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và tác dụng phụ của Enflonsia là gì?

Response: Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Tác dụng phụ có thể là đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và phản ứng dị ứng của Enflonsia là gì?

Response: Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Có thể gây dị ứng như rất hiếm; theo dõi phản ứng dị ứng nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và chống chỉ định của Enflonsia là gì?

Response: Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Không nên dùng cho những người dị ứng với thành phần; thận trọng khi dùng thuốc miễn dịch mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và loại thuốc của Enflonsia là gì?

Response: Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và cách bảo quản Enflonsia là gì?

Response: Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Nên được bảo quản 2–8 °C, tránh đóng băng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và thành phần của Enflonsia là gì?

Response: Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Thành phần là kháng thể IgG1κ chống protein F RSV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và nơi sản xuất của Enflonsia là gì?

Response: Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Được sản xuất bởi Merck, FDA phê duyệt 9/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và tác dụng phụ của Enflonsia là gì?

Response: Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Tác dụng phụ có thể là đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và phản ứng dị ứng của Enflonsia là gì?

Response: Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Có thể gây dị ứng như rất hiếm; theo dõi phản ứng dị ứng nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và chống chỉ định của Enflonsia là gì?

Response: Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Không nên dùng cho những người dị ứng với thành phần; thận trọng khi dùng thuốc miễn dịch mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và loại thuốc của Enflonsia là gì?

Response: Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và cách bảo quản Enflonsia là gì?

Response: Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Nên được bảo quản 2–8 °C, tránh đóng băng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và thành phần của Enflonsia là gì?

Response: Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Thành phần là kháng thể IgG1κ chống protein F RSV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và nơi sản xuất của Enflonsia là gì?

Response: Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Được sản xuất bởi Merck, FDA phê duyệt 9/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Enflonsia là gì?

Response: Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Tác dụng phụ có thể là đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Enflonsia là gì?

Response: Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Có thể gây dị ứng như rất hiếm; theo dõi phản ứng dị ứng nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Enflonsia là gì?

Response: Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Không nên dùng cho những người dị ứng với thành phần; thận trọng khi dùng thuốc miễn dịch mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Enflonsia là gì?

Response: Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và thành phần của Enflonsia là gì?

Response: Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Thành phần là kháng thể IgG1κ chống protein F RSV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Enflonsia là gì?

Response: Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Nên được bảo quản 2–8 °C, tránh đóng băng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Enflonsia là gì?

Response: Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Được sản xuất bởi Merck, FDA phê duyệt 9/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Enflonsia là gì?

Response: Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Tác dụng phụ có thể là đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Không nên dùng cho những người dị ứng với thành phần; thận trọng khi dùng thuốc miễn dịch mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Enflonsia là gì?

Response: Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Tác dụng phụ có thể là đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Có thể gây dị ứng như rất hiếm; theo dõi phản ứng dị ứng nghiêm trọng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Enflonsia là gì?

Response: Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Tác dụng phụ có thể là đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Thành phần là kháng thể IgG1κ chống protein F RSV. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Enflonsia là gì?

Response: Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Tác dụng phụ có thể là đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Được sản xuất bởi Merck, FDA phê duyệt 9/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Enflonsia là gì?

Response: Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Tác dụng phụ có thể là đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Enflonsia là gì?

Response: Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Tác dụng phụ có thể là đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Nên được bảo quản 2–8 °C, tránh đóng băng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Enflonsia là gì?

Response: Enflonsia được sử dụng để phòng RSV cấp thấp đường hô hấp dưới ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Liều dùng là tiêm 105 mg IM 1 liều cho trẻ mới sinh hoặc trẻ nhỏ trước mùa RSV. Tác dụng phụ có thể là đỏ, sưng tại chỗ tiêm (~3–4%), nổi rrash, ngứa (~2–2.7%). Được sản xuất bởi Merck, FDA phê duyệt 9/6/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Widaplik dùng để làm gì?

Response: Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Widaplik là gì?

Response: Widaplik là thuốc dùng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Widaplik

Response: Widaplik là thuốc dùng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết về Widaplik

Response: Widaplik có tác dụng kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng của Widaplik là

Response: Widaplik có công dụng là kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Widaplik có tác dụng phụ gì?

Response: Widaplik có thể có tác dụng phụ như hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tác dụng phụ của Widaplik là gì?

Response: Tác dụng phụ của Widaplik có thể bao gồm hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Widaplik có tác dụng phụ không?

Response: Có, Widaplik có tác dụng phụ như hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Widaplik có thể có phản ứng dị ứng không?

Response: Có, Widaplik có thể có phản ứng dị ứng như hiếm, gồm phù mạch, phản ứng thuốc chống tăng huyết áp ARB/thiazide.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Phản ứng dị ứng của Widaplik là gì?

Response: Phản ứng dị ứng của Widaplik có thể bao gồm hiếm, gồm phù mạch, phản ứng thuốc chống tăng huyết áp ARB/thiazide.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Widaplik có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?

Response: Widaplik có thể có phản ứng bất thường như hiếm, gồm phù mạch, phản ứng thuốc chống tăng huyết áp ARB/thiazide.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Widaplik có chống chỉ định với ai?

Response: Widaplik không nên dùng cho những người phụ nữ mang thai; suy thận nặng, dị ứng với thành phần.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Chống chỉ định của Widaplik là gì?

Response: Chống chỉ định của Widaplik bao gồm phụ nữ mang thai; suy thận nặng, dị ứng với thành phần.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Widaplik không phù hợp với ai?

Response: Widaplik không nên dùng cho những người có phụ nữ mang thai; suy thận nặng, dị ứng với thành phần.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng của Widaplik là bao nhiêu?

Response: Liều dùng của Widaplik là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Widaplik dùng như thế nào?

Response: Widaplik nên dùng 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết liều dùng của Widaplik

Response: Liều dùng của Widaplik là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Widaplik có thể ảnh hưởng với thành phần nào?

Response: Widaplik có thể ảnh hưởng tới các thuốc hạ áp khác, NSAIDs, lithium, digoxin.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiWidaplik không?

Response: Các thành phần tương tác với Widaplik là các thuốc hạ áp khác, NSAIDs, lithium, digoxin.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Widaplik thuộc loại thuốc nào?

Response: Widaplik thuộc loại thuốc các thuốc hạ áp khác, NSAIDs, lithium, digoxin.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Widaplik nên được bảo quản như thế nào?

Response: Widaplik nên được bảo quản nơi khô, <30 °C; không để gần thiết bị phát sáng mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Bảo quản Widaplik như thế nào?

Response: Widaplik nên được bảo quản nơi khô, <30 °C; không để gần thiết bị phát sáng mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Widaplik có thành phần là gì?

Response: telmisartan (ARB) + amlodipine (CCB) + indapamide (thiazide-like diuretic). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Thành phần của Widaplik là gì?

Response: Thành phân của Widaplik là telmisartan (ARB) + amlodipine (CCB) + indapamide (thiazide-like diuretic). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tron Widaplik có những gì

Response: Thành phần của Widaplik là telmisartan (ARB) + amlodipine (CCB) + indapamide (thiazide-like diuretic). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Widaplik được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Widaplik được sản xuất bởi George Medicines (Anh), hợp tác phân phối với Azurity tại Mỹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Widaplik thuộc hãng nào

Response: Widaplik được sản xuất bởi George Medicines (Anh), hợp tác phân phối với Azurity tại Mỹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Widaplik được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Widaplik được sản xuất bởi George Medicines (Anh), hợp tác phân phối với Azurity tại Mỹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và liều dùng của Widaplik là gì?

Response: Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và tác dụng phụ của Widaplik là gì?

Response: Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Tác dụng phụ có thể là hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và phản ứng dị ứng của Widaplik là gì?

Response: Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Có thể gây dị ứng như hiếm, gồm phù mạch, phản ứng thuốc chống tăng huyết áp ARB/thiazide.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và chống chỉ định của Widaplik là gì?

Response: Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Không nên dùng cho những người phụ nữ mang thai; suy thận nặng, dị ứng với thành phần.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và loại thuốc của Widaplik là gì?

Response: Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Thuộc loại thuốc các thuốc hạ áp khác, NSAIDs, lithium, digoxin.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và cách bảo quản Widaplik là gì?

Response: Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Nên được bảo quản nơi khô, <30 °C; không để gần thiết bị phát sáng mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và thành phần của Widaplik là gì?

Response: Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Thành phần là telmisartan (ARB) + amlodipine (CCB) + indapamide (thiazide-like diuretic). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và nơi sản xuất của Widaplik là gì?

Response: Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Được sản xuất bởi George Medicines (Anh), hợp tác phân phối với Azurity tại Mỹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và tác dụng phụ của Widaplik là gì?

Response: Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Tác dụng phụ có thể là hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và phản ứng dị ứng của Widaplik là gì?

Response: Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Có thể gây dị ứng như hiếm, gồm phù mạch, phản ứng thuốc chống tăng huyết áp ARB/thiazide.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và chống chỉ định của Widaplik là gì?

Response: Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Không nên dùng cho những người phụ nữ mang thai; suy thận nặng, dị ứng với thành phần.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và loại thuốc của Widaplik là gì?

Response: Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Thuộc loại thuốc các thuốc hạ áp khác, NSAIDs, lithium, digoxin.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và cách bảo quản Widaplik là gì?

Response: Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Nên được bảo quản nơi khô, <30 °C; không để gần thiết bị phát sáng mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và thành phần của Widaplik là gì?

Response: Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Thành phần là telmisartan (ARB) + amlodipine (CCB) + indapamide (thiazide-like diuretic). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và nơi sản xuất của Widaplik là gì?

Response: Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Được sản xuất bởi George Medicines (Anh), hợp tác phân phối với Azurity tại Mỹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Widaplik là gì?

Response: Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Tác dụng phụ có thể là hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Widaplik là gì?

Response: Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Có thể gây dị ứng như hiếm, gồm phù mạch, phản ứng thuốc chống tăng huyết áp ARB/thiazide.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Widaplik là gì?

Response: Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Không nên dùng cho những người phụ nữ mang thai; suy thận nặng, dị ứng với thành phần.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Widaplik là gì?

Response: Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Thuộc loại thuốc các thuốc hạ áp khác, NSAIDs, lithium, digoxin.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và thành phần của Widaplik là gì?

Response: Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Thành phần là telmisartan (ARB) + amlodipine (CCB) + indapamide (thiazide-like diuretic). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Widaplik là gì?

Response: Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Nên được bảo quản nơi khô, <30 °C; không để gần thiết bị phát sáng mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Widaplik là gì?

Response: Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Được sản xuất bởi George Medicines (Anh), hợp tác phân phối với Azurity tại Mỹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Widaplik là gì?

Response: Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Tác dụng phụ có thể là hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Không nên dùng cho những người phụ nữ mang thai; suy thận nặng, dị ứng với thành phần.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Widaplik là gì?

Response: Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Tác dụng phụ có thể là hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Có thể gây dị ứng như hiếm, gồm phù mạch, phản ứng thuốc chống tăng huyết áp ARB/thiazide.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Widaplik là gì?

Response: Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Tác dụng phụ có thể là hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Thành phần là telmisartan (ARB) + amlodipine (CCB) + indapamide (thiazide-like diuretic). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Widaplik là gì?

Response: Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Tác dụng phụ có thể là hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Được sản xuất bởi George Medicines (Anh), hợp tác phân phối với Azurity tại Mỹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Widaplik là gì?

Response: Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Tác dụng phụ có thể là hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Thuộc loại thuốc các thuốc hạ áp khác, NSAIDs, lithium, digoxin.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Widaplik là gì?

Response: Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Tác dụng phụ có thể là hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Nên được bảo quản nơi khô, <30 °C; không để gần thiết bị phát sáng mạnh.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Widaplik là gì?

Response: Widaplik được sử dụng để kiểm soát tăng huyết áp (HTN), có thể dùng liệu pháp ban đầu. Liều dùng là 1 viên/ngày (thường 40/5/1.25 mg hoặc tương đương). Tác dụng phụ có thể là hạ huyết áp, phù, rối loạn điện giải, suy thận, chóng mặt. Được sản xuất bởi George Medicines (Anh), hợp tác phân phối với Azurity tại Mỹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tryptyr dùng để làm gì?

Response: Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tryptyr là gì?

Response: Tryptyr là thuốc dùng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tryptyr

Response: Tryptyr là thuốc dùng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết về Tryptyr

Response: Tryptyr có tác dụng điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng của Tryptyr là

Response: Tryptyr có công dụng là điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tryptyr có tác dụng phụ gì?

Response: Tryptyr có thể có tác dụng phụ như châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.