Prompt: MenABCWY vaccine thuộc loại thuốc nào?

Response: MenABCWY vaccine thuộc loại thuốc Có thể tiêm kết hợp với các vaccine khác; không tương tác thuốc cụ thể. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: MenABCWY vaccine nên được bảo quản như thế nào?

Response: MenABCWY vaccine nên được bảo quản Giữ lạnh 2–8 °C, không để đông lạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Bảo quản MenABCWY vaccine như thế nào?

Response: MenABCWY vaccine nên được bảo quản Giữ lạnh 2–8 °C, không để đông lạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: MenABCWY vaccine có thành phần là gì?

Response: Kết hợp vắc xin conjugate (A, C, W, Y) và multicomponent protein (B). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Thành phần của MenABCWY vaccine là gì?

Response: Thành phân của MenABCWY vaccine là Kết hợp vắc xin conjugate (A, C, W, Y) và multicomponent protein (B). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tron MenABCWY vaccine có những gì

Response: Thành phần của MenABCWY vaccine là Kết hợp vắc xin conjugate (A, C, W, Y) và multicomponent protein (B). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: MenABCWY vaccine được sản xuất bởi công ty nào?

Response: MenABCWY vaccine được sản xuất bởi GSK plc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: MenABCWY vaccine thuộc hãng nào

Response: MenABCWY vaccine được sản xuất bởi GSK plc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: MenABCWY vaccine được sản xuất bởi công ty nào?

Response: MenABCWY vaccine được sản xuất bởi GSK plc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và liều dùng của MenABCWY vaccine là gì?

Response: MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và tác dụng phụ của MenABCWY vaccine là gì?

Response: MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Tác dụng phụ có thể là Sốt, đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức cơ, nhức đầu; thường nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và phản ứng dị ứng của MenABCWY vaccine là gì?

Response: MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Có thể gây dị ứng như Phản ứng dị ứng nghiêm trọng rất hiếm; nhẹ nhàng theo dõi người nhạy cảm. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và chống chỉ định của MenABCWY vaccine là gì?

Response: MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Không nên dùng cho những người Dị ứng nghiêm trọng với thành phần vaccine; thận trọng với hệ miễn dịch suy giảm. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và loại thuốc của MenABCWY vaccine là gì?

Response: MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Thuộc loại thuốc Có thể tiêm kết hợp với các vaccine khác; không tương tác thuốc cụ thể. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và cách bảo quản MenABCWY vaccine là gì?

Response: MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Nên được bảo quản Giữ lạnh 2–8 °C, không để đông lạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và thành phần của MenABCWY vaccine là gì?

Response: MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Thành phần là Kết hợp vắc xin conjugate (A, C, W, Y) và multicomponent protein (B). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và nơi sản xuất của MenABCWY vaccine là gì?

Response: MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Được sản xuất bởi GSK plc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và tác dụng phụ của MenABCWY vaccine là gì?

Response: Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Tác dụng phụ có thể là Sốt, đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức cơ, nhức đầu; thường nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và phản ứng dị ứng của MenABCWY vaccine là gì?

Response: Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Có thể gây dị ứng như Phản ứng dị ứng nghiêm trọng rất hiếm; nhẹ nhàng theo dõi người nhạy cảm. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và chống chỉ định của MenABCWY vaccine là gì?

Response: Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Không nên dùng cho những người Dị ứng nghiêm trọng với thành phần vaccine; thận trọng với hệ miễn dịch suy giảm. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và loại thuốc của MenABCWY vaccine là gì?

Response: Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Thuộc loại thuốc Có thể tiêm kết hợp với các vaccine khác; không tương tác thuốc cụ thể. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và cách bảo quản MenABCWY vaccine là gì?

Response: Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Nên được bảo quản Giữ lạnh 2–8 °C, không để đông lạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và thành phần của MenABCWY vaccine là gì?

Response: Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Thành phần là Kết hợp vắc xin conjugate (A, C, W, Y) và multicomponent protein (B). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và nơi sản xuất của MenABCWY vaccine là gì?

Response: Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Được sản xuất bởi GSK plc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của MenABCWY vaccine là gì?

Response: MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Tác dụng phụ có thể là Sốt, đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức cơ, nhức đầu; thường nhẹ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của MenABCWY vaccine là gì?

Response: MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Có thể gây dị ứng như Phản ứng dị ứng nghiêm trọng rất hiếm; nhẹ nhàng theo dõi người nhạy cảm. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của MenABCWY vaccine là gì?

Response: MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Không nên dùng cho những người Dị ứng nghiêm trọng với thành phần vaccine; thận trọng với hệ miễn dịch suy giảm. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và loại thuốc của MenABCWY vaccine là gì?

Response: MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Thuộc loại thuốc Có thể tiêm kết hợp với các vaccine khác; không tương tác thuốc cụ thể. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và thành phần của MenABCWY vaccine là gì?

Response: MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Thành phần là Kết hợp vắc xin conjugate (A, C, W, Y) và multicomponent protein (B). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và cách bảo quản MenABCWY vaccine là gì?

Response: MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Nên được bảo quản Giữ lạnh 2–8 °C, không để đông lạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của MenABCWY vaccine là gì?

Response: MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Được sản xuất bởi GSK plc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của MenABCWY vaccine là gì?

Response: MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Tác dụng phụ có thể là Sốt, đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức cơ, nhức đầu; thường nhẹ. Không nên dùng cho những người Dị ứng nghiêm trọng với thành phần vaccine; thận trọng với hệ miễn dịch suy giảm. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của MenABCWY vaccine là gì?

Response: MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Tác dụng phụ có thể là Sốt, đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức cơ, nhức đầu; thường nhẹ. Có thể gây dị ứng như Phản ứng dị ứng nghiêm trọng rất hiếm; nhẹ nhàng theo dõi người nhạy cảm. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của MenABCWY vaccine là gì?

Response: MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Tác dụng phụ có thể là Sốt, đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức cơ, nhức đầu; thường nhẹ. Thành phần là Kết hợp vắc xin conjugate (A, C, W, Y) và multicomponent protein (B). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của MenABCWY vaccine là gì?

Response: MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Tác dụng phụ có thể là Sốt, đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức cơ, nhức đầu; thường nhẹ. Được sản xuất bởi GSK plc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của MenABCWY vaccine là gì?

Response: MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Tác dụng phụ có thể là Sốt, đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức cơ, nhức đầu; thường nhẹ. Thuộc loại thuốc Có thể tiêm kết hợp với các vaccine khác; không tương tác thuốc cụ thể. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản MenABCWY vaccine là gì?

Response: MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Tác dụng phụ có thể là Sốt, đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức cơ, nhức đầu; thường nhẹ. Nên được bảo quản Giữ lạnh 2–8 °C, không để đông lạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của MenABCWY vaccine là gì?

Response: MenABCWY vaccine được sử dụng để Phòng bệnh nhiễm khuẩn meningococcal do các serogroup A, B, C, W, Y. Liều dùng là 2 liều (cách nhau 6 tháng) dùng cho tuổi 10–25. Tác dụng phụ có thể là Sốt, đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức cơ, nhức đầu; thường nhẹ. Được sản xuất bởi GSK plc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Nipocalimab dùng để làm gì?

Response: Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Nipocalimab là gì?

Response: Nipocalimab là thuốc dùng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Nipocalimab

Response: Nipocalimab là thuốc dùng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết về Nipocalimab

Response: Nipocalimab có tác dụng Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng của Nipocalimab là

Response: Nipocalimab có công dụng là Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Nipocalimab có tác dụng phụ gì?

Response: Nipocalimab có thể có tác dụng phụ như Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tác dụng phụ của Nipocalimab là gì?

Response: Tác dụng phụ của Nipocalimab có thể bao gồm Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Nipocalimab có tác dụng phụ không?

Response: Có, Nipocalimab có tác dụng phụ như Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Nipocalimab có thể có phản ứng dị ứng không?

Response: Có, Nipocalimab có thể có phản ứng dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Phản ứng dị ứng của Nipocalimab là gì?

Response: Phản ứng dị ứng của Nipocalimab có thể bao gồm Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Nipocalimab có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?

Response: Nipocalimab có thể có phản ứng bất thường như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Nipocalimab có chống chỉ định với ai?

Response: Nipocalimab không nên dùng cho những người Dị ứng với thuốc; thận trọng khi dùng kèm vaccine sống (ví dụ MMR, Zoster) vì có thể giảm hiệu quả. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Chống chỉ định của Nipocalimab là gì?

Response: Chống chỉ định của Nipocalimab bao gồm Dị ứng với thuốc; thận trọng khi dùng kèm vaccine sống (ví dụ MMR, Zoster) vì có thể giảm hiệu quả. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Nipocalimab không phù hợp với ai?

Response: Nipocalimab không nên dùng cho những người có Dị ứng với thuốc; thận trọng khi dùng kèm vaccine sống (ví dụ MMR, Zoster) vì có thể giảm hiệu quả. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng của Nipocalimab là bao nhiêu?

Response: Liều dùng của Nipocalimab là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Nipocalimab dùng như thế nào?

Response: Nipocalimab nên dùng Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết liều dùng của Nipocalimab

Response: Liều dùng của Nipocalimab là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Nipocalimab có thể ảnh hưởng với thành phần nào?

Response: Nipocalimab có thể ảnh hưởng tới Có thể ảnh hưởng tới hiệu quả vắc-xin sống vi sinh; nên kê khai đầy đủ thuốc/vitamin/kê đơn khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiNipocalimab không?

Response: Các thành phần tương tác với Nipocalimab là Có thể ảnh hưởng tới hiệu quả vắc-xin sống vi sinh; nên kê khai đầy đủ thuốc/vitamin/kê đơn khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Nipocalimab thuộc loại thuốc nào?

Response: Nipocalimab thuộc loại thuốc Có thể ảnh hưởng tới hiệu quả vắc-xin sống vi sinh; nên kê khai đầy đủ thuốc/vitamin/kê đơn khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Nipocalimab nên được bảo quản như thế nào?

Response: Nipocalimab nên được bảo quản Theo quy định thuốc sinh học, cần bảo quản lạnh (2–8 °C); tránh để lâu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Bảo quản Nipocalimab như thế nào?

Response: Nipocalimab nên được bảo quản Theo quy định thuốc sinh học, cần bảo quản lạnh (2–8 °C); tránh để lâu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Nipocalimab có thành phần là gì?

Response: Kháng thể đơn dòng người aglycosylated nhắm FcRn, giảm nồng độ IgG tuần hoàn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Thành phần của Nipocalimab là gì?

Response: Thành phân của Nipocalimab là Kháng thể đơn dòng người aglycosylated nhắm FcRn, giảm nồng độ IgG tuần hoàn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tron Nipocalimab có những gì

Response: Thành phần của Nipocalimab là Kháng thể đơn dòng người aglycosylated nhắm FcRn, giảm nồng độ IgG tuần hoàn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Nipocalimab được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Nipocalimab được sản xuất bởi Janssen (Johnson & Johnson), phát triển ban đầu bởi Momenta Pharmaceuticals. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Nipocalimab thuộc hãng nào

Response: Nipocalimab được sản xuất bởi Janssen (Johnson & Johnson), phát triển ban đầu bởi Momenta Pharmaceuticals. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Nipocalimab được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Nipocalimab được sản xuất bởi Janssen (Johnson & Johnson), phát triển ban đầu bởi Momenta Pharmaceuticals. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và liều dùng của Nipocalimab là gì?

Response: Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và tác dụng phụ của Nipocalimab là gì?

Response: Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và phản ứng dị ứng của Nipocalimab là gì?

Response: Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Có thể gây dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và chống chỉ định của Nipocalimab là gì?

Response: Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Không nên dùng cho những người Dị ứng với thuốc; thận trọng khi dùng kèm vaccine sống (ví dụ MMR, Zoster) vì có thể giảm hiệu quả. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và loại thuốc của Nipocalimab là gì?

Response: Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Thuộc loại thuốc Có thể ảnh hưởng tới hiệu quả vắc-xin sống vi sinh; nên kê khai đầy đủ thuốc/vitamin/kê đơn khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và cách bảo quản Nipocalimab là gì?

Response: Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Nên được bảo quản Theo quy định thuốc sinh học, cần bảo quản lạnh (2–8 °C); tránh để lâu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và thành phần của Nipocalimab là gì?

Response: Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Thành phần là Kháng thể đơn dòng người aglycosylated nhắm FcRn, giảm nồng độ IgG tuần hoàn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và nơi sản xuất của Nipocalimab là gì?

Response: Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Được sản xuất bởi Janssen (Johnson & Johnson), phát triển ban đầu bởi Momenta Pharmaceuticals. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và tác dụng phụ của Nipocalimab là gì?

Response: Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và phản ứng dị ứng của Nipocalimab là gì?

Response: Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Có thể gây dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và chống chỉ định của Nipocalimab là gì?

Response: Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Không nên dùng cho những người Dị ứng với thuốc; thận trọng khi dùng kèm vaccine sống (ví dụ MMR, Zoster) vì có thể giảm hiệu quả. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và loại thuốc của Nipocalimab là gì?

Response: Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Thuộc loại thuốc Có thể ảnh hưởng tới hiệu quả vắc-xin sống vi sinh; nên kê khai đầy đủ thuốc/vitamin/kê đơn khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và cách bảo quản Nipocalimab là gì?

Response: Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Nên được bảo quản Theo quy định thuốc sinh học, cần bảo quản lạnh (2–8 °C); tránh để lâu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và thành phần của Nipocalimab là gì?

Response: Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Thành phần là Kháng thể đơn dòng người aglycosylated nhắm FcRn, giảm nồng độ IgG tuần hoàn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và nơi sản xuất của Nipocalimab là gì?

Response: Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Được sản xuất bởi Janssen (Johnson & Johnson), phát triển ban đầu bởi Momenta Pharmaceuticals. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Nipocalimab là gì?

Response: Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Nipocalimab là gì?

Response: Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Có thể gây dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Nipocalimab là gì?

Response: Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Không nên dùng cho những người Dị ứng với thuốc; thận trọng khi dùng kèm vaccine sống (ví dụ MMR, Zoster) vì có thể giảm hiệu quả. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Nipocalimab là gì?

Response: Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Thuộc loại thuốc Có thể ảnh hưởng tới hiệu quả vắc-xin sống vi sinh; nên kê khai đầy đủ thuốc/vitamin/kê đơn khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và thành phần của Nipocalimab là gì?

Response: Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Thành phần là Kháng thể đơn dòng người aglycosylated nhắm FcRn, giảm nồng độ IgG tuần hoàn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Nipocalimab là gì?

Response: Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Nên được bảo quản Theo quy định thuốc sinh học, cần bảo quản lạnh (2–8 °C); tránh để lâu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Nipocalimab là gì?

Response: Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Được sản xuất bởi Janssen (Johnson & Johnson), phát triển ban đầu bởi Momenta Pharmaceuticals. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Nipocalimab là gì?

Response: Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Không nên dùng cho những người Dị ứng với thuốc; thận trọng khi dùng kèm vaccine sống (ví dụ MMR, Zoster) vì có thể giảm hiệu quả. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Nipocalimab là gì?

Response: Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Có thể gây dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Nipocalimab là gì?

Response: Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Thành phần là Kháng thể đơn dòng người aglycosylated nhắm FcRn, giảm nồng độ IgG tuần hoàn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Nipocalimab là gì?

Response: Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Được sản xuất bởi Janssen (Johnson & Johnson), phát triển ban đầu bởi Momenta Pharmaceuticals. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Nipocalimab là gì?

Response: Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Thuộc loại thuốc Có thể ảnh hưởng tới hiệu quả vắc-xin sống vi sinh; nên kê khai đầy đủ thuốc/vitamin/kê đơn khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Nipocalimab là gì?

Response: Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Nên được bảo quản Theo quy định thuốc sinh học, cần bảo quản lạnh (2–8 °C); tránh để lâu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Nipocalimab là gì?

Response: Nipocalimab được sử dụng để Điều trị myasthenia gravis toàn thân (gMG) ở bệnh nhân ≥ 12 tuổi với kháng thể anti‑AChR hoặc anti‑MuSK; đồng thời đang thử nghiệm cho bệnh Sjögren và phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh (HDFN) và alloimmune thrombocytopenia ở thai phụ. Liều dùng là Tiêm truyền tĩnh mạch dưới sát theo phác đồ trial, liều và tần suất tùy nghiên cứu (Ví dụ: phase III Vivacity‑MG3). Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng đường hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp. Được sản xuất bởi Janssen (Johnson & Johnson), phát triển ban đầu bởi Momenta Pharmaceuticals. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Datroway dùng để làm gì?

Response: Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Datroway là gì?

Response: Datroway là thuốc dùng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Datroway

Response: Datroway là thuốc dùng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết về Datroway

Response: Datroway có tác dụng Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng của Datroway là

Response: Datroway có công dụng là Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Datroway có tác dụng phụ gì?

Response: Datroway có thể có tác dụng phụ như Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tác dụng phụ của Datroway là gì?

Response: Tác dụng phụ của Datroway có thể bao gồm Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Datroway có tác dụng phụ không?

Response: Có, Datroway có tác dụng phụ như Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Datroway có thể có phản ứng dị ứng không?

Response: Có, Datroway có thể có phản ứng dị ứng như ILD/pneumonitis có thể nặng/mất mạng (~1–2 %), phản ứng truyền, rối loạn nhãn khoa (keratitis grade 3–4, blurred vision). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Phản ứng dị ứng của Datroway là gì?

Response: Phản ứng dị ứng của Datroway có thể bao gồm ILD/pneumonitis có thể nặng/mất mạng (~1–2 %), phản ứng truyền, rối loạn nhãn khoa (keratitis grade 3–4, blurred vision). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Datroway có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?

Response: Datroway có thể có phản ứng bất thường như ILD/pneumonitis có thể nặng/mất mạng (~1–2 %), phản ứng truyền, rối loạn nhãn khoa (keratitis grade 3–4, blurred vision). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Datroway có chống chỉ định với ai?

Response: Datroway không nên dùng cho những người Uống thuốc với ILD hiện hữu; thai phụ (gây hại bào thai); dùng chậm thuốc theo hướng dẫn tránh bị giảm liều hoặc ngừng thuốc nếu adverse reactions. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Chống chỉ định của Datroway là gì?

Response: Chống chỉ định của Datroway bao gồm Uống thuốc với ILD hiện hữu; thai phụ (gây hại bào thai); dùng chậm thuốc theo hướng dẫn tránh bị giảm liều hoặc ngừng thuốc nếu adverse reactions. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Datroway không phù hợp với ai?

Response: Datroway không nên dùng cho những người có Uống thuốc với ILD hiện hữu; thai phụ (gây hại bào thai); dùng chậm thuốc theo hướng dẫn tránh bị giảm liều hoặc ngừng thuốc nếu adverse reactions. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng của Datroway là bao nhiêu?

Response: Liều dùng của Datroway là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Datroway dùng như thế nào?

Response: Datroway nên dùng Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết liều dùng của Datroway

Response: Liều dùng của Datroway là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Datroway có thể ảnh hưởng với thành phần nào?

Response: Datroway có thể ảnh hưởng tới Chủ yếu tương tác qua truyền và tổn thương phổi; thận trọng khi dùng thêm thuốc ILD hoặc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiDatroway không?

Response: Các thành phần tương tác với Datroway là Chủ yếu tương tác qua truyền và tổn thương phổi; thận trọng khi dùng thêm thuốc ILD hoặc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Datroway thuộc loại thuốc nào?

Response: Datroway thuộc loại thuốc Chủ yếu tương tác qua truyền và tổn thương phổi; thận trọng khi dùng thêm thuốc ILD hoặc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Datroway nên được bảo quản như thế nào?

Response: Datroway nên được bảo quản Dạng bột cô đặc pha dung dịch: bảo quản 2–8 °C, tránh đông lạnh; pha và truyền trong 24 h theo gói thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Bảo quản Datroway như thế nào?

Response: Datroway nên được bảo quản Dạng bột cô đặc pha dung dịch: bảo quản 2–8 °C, tránh đông lạnh; pha và truyền trong 24 h theo gói thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Datroway có thành phần là gì?

Response: Thuốc conjugate gồm kháng thể Trop‑2 nối với chất độc topoisomerase (deruxtecan). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Thành phần của Datroway là gì?

Response: Thành phân của Datroway là Thuốc conjugate gồm kháng thể Trop‑2 nối với chất độc topoisomerase (deruxtecan). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tron Datroway có những gì

Response: Thành phần của Datroway là Thuốc conjugate gồm kháng thể Trop‑2 nối với chất độc topoisomerase (deruxtecan). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Datroway được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Datroway được sản xuất bởi Daiichi Sankyo + AstraZeneca (luật EU: Daiichi Sankyo Europe GmbH); được FDA (Jan 2025) & EMA (Apr 2025) phê duyệt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Datroway thuộc hãng nào

Response: Datroway được sản xuất bởi Daiichi Sankyo + AstraZeneca (luật EU: Daiichi Sankyo Europe GmbH); được FDA (Jan 2025) & EMA (Apr 2025) phê duyệt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Datroway được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Datroway được sản xuất bởi Daiichi Sankyo + AstraZeneca (luật EU: Daiichi Sankyo Europe GmbH); được FDA (Jan 2025) & EMA (Apr 2025) phê duyệt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và liều dùng của Datroway là gì?

Response: Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và tác dụng phụ của Datroway là gì?

Response: Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Tác dụng phụ có thể là Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và phản ứng dị ứng của Datroway là gì?

Response: Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Có thể gây dị ứng như ILD/pneumonitis có thể nặng/mất mạng (~1–2 %), phản ứng truyền, rối loạn nhãn khoa (keratitis grade 3–4, blurred vision). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và chống chỉ định của Datroway là gì?

Response: Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Không nên dùng cho những người Uống thuốc với ILD hiện hữu; thai phụ (gây hại bào thai); dùng chậm thuốc theo hướng dẫn tránh bị giảm liều hoặc ngừng thuốc nếu adverse reactions. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và loại thuốc của Datroway là gì?

Response: Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Thuộc loại thuốc Chủ yếu tương tác qua truyền và tổn thương phổi; thận trọng khi dùng thêm thuốc ILD hoặc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và cách bảo quản Datroway là gì?

Response: Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Nên được bảo quản Dạng bột cô đặc pha dung dịch: bảo quản 2–8 °C, tránh đông lạnh; pha và truyền trong 24 h theo gói thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và thành phần của Datroway là gì?

Response: Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Thành phần là Thuốc conjugate gồm kháng thể Trop‑2 nối với chất độc topoisomerase (deruxtecan). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và nơi sản xuất của Datroway là gì?

Response: Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Được sản xuất bởi Daiichi Sankyo + AstraZeneca (luật EU: Daiichi Sankyo Europe GmbH); được FDA (Jan 2025) & EMA (Apr 2025) phê duyệt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và tác dụng phụ của Datroway là gì?

Response: Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Tác dụng phụ có thể là Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và phản ứng dị ứng của Datroway là gì?

Response: Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Có thể gây dị ứng như ILD/pneumonitis có thể nặng/mất mạng (~1–2 %), phản ứng truyền, rối loạn nhãn khoa (keratitis grade 3–4, blurred vision). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và chống chỉ định của Datroway là gì?

Response: Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Không nên dùng cho những người Uống thuốc với ILD hiện hữu; thai phụ (gây hại bào thai); dùng chậm thuốc theo hướng dẫn tránh bị giảm liều hoặc ngừng thuốc nếu adverse reactions. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và loại thuốc của Datroway là gì?

Response: Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Thuộc loại thuốc Chủ yếu tương tác qua truyền và tổn thương phổi; thận trọng khi dùng thêm thuốc ILD hoặc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và cách bảo quản Datroway là gì?

Response: Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Nên được bảo quản Dạng bột cô đặc pha dung dịch: bảo quản 2–8 °C, tránh đông lạnh; pha và truyền trong 24 h theo gói thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và thành phần của Datroway là gì?

Response: Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Thành phần là Thuốc conjugate gồm kháng thể Trop‑2 nối với chất độc topoisomerase (deruxtecan). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và nơi sản xuất của Datroway là gì?

Response: Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Được sản xuất bởi Daiichi Sankyo + AstraZeneca (luật EU: Daiichi Sankyo Europe GmbH); được FDA (Jan 2025) & EMA (Apr 2025) phê duyệt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Datroway là gì?

Response: Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Tác dụng phụ có thể là Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Datroway là gì?

Response: Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Có thể gây dị ứng như ILD/pneumonitis có thể nặng/mất mạng (~1–2 %), phản ứng truyền, rối loạn nhãn khoa (keratitis grade 3–4, blurred vision). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Datroway là gì?

Response: Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Không nên dùng cho những người Uống thuốc với ILD hiện hữu; thai phụ (gây hại bào thai); dùng chậm thuốc theo hướng dẫn tránh bị giảm liều hoặc ngừng thuốc nếu adverse reactions. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Datroway là gì?

Response: Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Thuộc loại thuốc Chủ yếu tương tác qua truyền và tổn thương phổi; thận trọng khi dùng thêm thuốc ILD hoặc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và thành phần của Datroway là gì?

Response: Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Thành phần là Thuốc conjugate gồm kháng thể Trop‑2 nối với chất độc topoisomerase (deruxtecan). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Datroway là gì?

Response: Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Nên được bảo quản Dạng bột cô đặc pha dung dịch: bảo quản 2–8 °C, tránh đông lạnh; pha và truyền trong 24 h theo gói thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Datroway là gì?

Response: Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Được sản xuất bởi Daiichi Sankyo + AstraZeneca (luật EU: Daiichi Sankyo Europe GmbH); được FDA (Jan 2025) & EMA (Apr 2025) phê duyệt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Datroway là gì?

Response: Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Tác dụng phụ có thể là Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Không nên dùng cho những người Uống thuốc với ILD hiện hữu; thai phụ (gây hại bào thai); dùng chậm thuốc theo hướng dẫn tránh bị giảm liều hoặc ngừng thuốc nếu adverse reactions. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Datroway là gì?

Response: Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Tác dụng phụ có thể là Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Có thể gây dị ứng như ILD/pneumonitis có thể nặng/mất mạng (~1–2 %), phản ứng truyền, rối loạn nhãn khoa (keratitis grade 3–4, blurred vision). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Datroway là gì?

Response: Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Tác dụng phụ có thể là Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Thành phần là Thuốc conjugate gồm kháng thể Trop‑2 nối với chất độc topoisomerase (deruxtecan). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Datroway là gì?

Response: Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Tác dụng phụ có thể là Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Được sản xuất bởi Daiichi Sankyo + AstraZeneca (luật EU: Daiichi Sankyo Europe GmbH); được FDA (Jan 2025) & EMA (Apr 2025) phê duyệt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Datroway là gì?

Response: Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Tác dụng phụ có thể là Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Thuộc loại thuốc Chủ yếu tương tác qua truyền và tổn thương phổi; thận trọng khi dùng thêm thuốc ILD hoặc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Datroway là gì?

Response: Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Tác dụng phụ có thể là Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Nên được bảo quản Dạng bột cô đặc pha dung dịch: bảo quản 2–8 °C, tránh đông lạnh; pha và truyền trong 24 h theo gói thuốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Datroway là gì?

Response: Datroway được sử dụng để Điều trị ung thư biểu mô vú HR‑positive/HER2‑negative không thể cắt bỏ/metastatic và NSCLC đột biến EGFR, không đáp ứng với liệu pháp trước đó. Liều dùng là Truyền tĩnh mạch 6 mg/kg mỗi 3 tuần (lần truyền kéo dài ~30 phút), tiền dùng thuốc chống nôn, sốt; theo gói thuốc y tế 100 mg/lọ. Tác dụng phụ có thể là Stomatitis (≥59–71 %), buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc, khô mắt/keratitis, táo bón, giảm bạch cầu, tăng ALT/AST. Được sản xuất bởi Daiichi Sankyo + AstraZeneca (luật EU: Daiichi Sankyo Europe GmbH); được FDA (Jan 2025) & EMA (Apr 2025) phê duyệt. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ekterly dùng để làm gì?

Response: Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ekterly là gì?

Response: Ekterly là thuốc dùng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ekterly

Response: Ekterly là thuốc dùng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết về Ekterly

Response: Ekterly có tác dụng điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng của Ekterly là

Response: Ekterly có công dụng là điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ekterly có tác dụng phụ gì?

Response: Ekterly có thể có tác dụng phụ như buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tác dụng phụ của Ekterly là gì?

Response: Tác dụng phụ của Ekterly có thể bao gồm buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ekterly có tác dụng phụ không?

Response: Có, Ekterly có tác dụng phụ như buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ekterly có thể có phản ứng dị ứng không?

Response: Có, Ekterly có thể có phản ứng dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Phản ứng dị ứng của Ekterly là gì?

Response: Phản ứng dị ứng của Ekterly có thể bao gồm Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ekterly có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?

Response: Ekterly có thể có phản ứng bất thường như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ekterly có chống chỉ định với ai?

Response: Ekterly không nên dùng cho những người dị ứng, phụ nữ mang thai (chưa có dữ liệu); tránh phối hợp với CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Chống chỉ định của Ekterly là gì?

Response: Chống chỉ định của Ekterly bao gồm dị ứng, phụ nữ mang thai (chưa có dữ liệu); tránh phối hợp với CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ekterly không phù hợp với ai?

Response: Ekterly không nên dùng cho những người có dị ứng, phụ nữ mang thai (chưa có dữ liệu); tránh phối hợp với CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng của Ekterly là bao nhiêu?

Response: Liều dùng của Ekterly là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ekterly dùng như thế nào?

Response: Ekterly nên dùng 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết liều dùng của Ekterly

Response: Liều dùng của Ekterly là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ekterly có thể ảnh hưởng với thành phần nào?

Response: Ekterly có thể ảnh hưởng tới thuốc ức chế CYP3A4 mạnh; thận trọng với thuốc chuyển hóa qua gan. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiEkterly không?

Response: Các thành phần tương tác với Ekterly là thuốc ức chế CYP3A4 mạnh; thận trọng với thuốc chuyển hóa qua gan. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ekterly thuộc loại thuốc nào?

Response: Ekterly thuộc loại thuốc thuốc ức chế CYP3A4 mạnh; thận trọng với thuốc chuyển hóa qua gan. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ekterly nên được bảo quản như thế nào?

Response: Ekterly nên được bảo quản theo tiêu chuẩn viên nén, tránh nhiệt độ cao (hãy tham khảo nhãn dược phẩm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Bảo quản Ekterly như thế nào?

Response: Ekterly nên được bảo quản theo tiêu chuẩn viên nén, tránh nhiệt độ cao (hãy tham khảo nhãn dược phẩm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ekterly có thành phần là gì?

Response: sebetralstat – chất ức chế kallikrein huyết tương. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Thành phần của Ekterly là gì?

Response: Thành phân của Ekterly là sebetralstat – chất ức chế kallikrein huyết tương. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tron Ekterly có những gì

Response: Thành phần của Ekterly là sebetralstat – chất ức chế kallikrein huyết tương. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ekterly được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Ekterly được sản xuất bởi KalVista Pharmaceuticals; FDA phê duyệt tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ekterly thuộc hãng nào

Response: Ekterly được sản xuất bởi KalVista Pharmaceuticals; FDA phê duyệt tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Ekterly được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Ekterly được sản xuất bởi KalVista Pharmaceuticals; FDA phê duyệt tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và liều dùng của Ekterly là gì?

Response: Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và tác dụng phụ của Ekterly là gì?

Response: Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và phản ứng dị ứng của Ekterly là gì?

Response: Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Có thể gây dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và chống chỉ định của Ekterly là gì?

Response: Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Không nên dùng cho những người dị ứng, phụ nữ mang thai (chưa có dữ liệu); tránh phối hợp với CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và loại thuốc của Ekterly là gì?

Response: Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Thuộc loại thuốc thuốc ức chế CYP3A4 mạnh; thận trọng với thuốc chuyển hóa qua gan. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và cách bảo quản Ekterly là gì?

Response: Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Nên được bảo quản theo tiêu chuẩn viên nén, tránh nhiệt độ cao (hãy tham khảo nhãn dược phẩm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và thành phần của Ekterly là gì?

Response: Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Thành phần là sebetralstat – chất ức chế kallikrein huyết tương. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và nơi sản xuất của Ekterly là gì?

Response: Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Được sản xuất bởi KalVista Pharmaceuticals; FDA phê duyệt tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và tác dụng phụ của Ekterly là gì?

Response: Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và phản ứng dị ứng của Ekterly là gì?

Response: Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Có thể gây dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và chống chỉ định của Ekterly là gì?

Response: Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Không nên dùng cho những người dị ứng, phụ nữ mang thai (chưa có dữ liệu); tránh phối hợp với CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và loại thuốc của Ekterly là gì?

Response: Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Thuộc loại thuốc thuốc ức chế CYP3A4 mạnh; thận trọng với thuốc chuyển hóa qua gan. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và cách bảo quản Ekterly là gì?

Response: Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Nên được bảo quản theo tiêu chuẩn viên nén, tránh nhiệt độ cao (hãy tham khảo nhãn dược phẩm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và thành phần của Ekterly là gì?

Response: Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Thành phần là sebetralstat – chất ức chế kallikrein huyết tương. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và nơi sản xuất của Ekterly là gì?

Response: Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Được sản xuất bởi KalVista Pharmaceuticals; FDA phê duyệt tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Ekterly là gì?

Response: Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Ekterly là gì?

Response: Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Có thể gây dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Ekterly là gì?

Response: Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Không nên dùng cho những người dị ứng, phụ nữ mang thai (chưa có dữ liệu); tránh phối hợp với CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Ekterly là gì?

Response: Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Thuộc loại thuốc thuốc ức chế CYP3A4 mạnh; thận trọng với thuốc chuyển hóa qua gan. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và thành phần của Ekterly là gì?

Response: Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Thành phần là sebetralstat – chất ức chế kallikrein huyết tương. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Ekterly là gì?

Response: Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Nên được bảo quản theo tiêu chuẩn viên nén, tránh nhiệt độ cao (hãy tham khảo nhãn dược phẩm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Ekterly là gì?

Response: Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Được sản xuất bởi KalVista Pharmaceuticals; FDA phê duyệt tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Ekterly là gì?

Response: Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Không nên dùng cho những người dị ứng, phụ nữ mang thai (chưa có dữ liệu); tránh phối hợp với CYP3A4 mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Ekterly là gì?

Response: Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Có thể gây dị ứng như Chưa có thông tin về sốc phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng trên người. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Ekterly là gì?

Response: Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Thành phần là sebetralstat – chất ức chế kallikrein huyết tương. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Ekterly là gì?

Response: Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Được sản xuất bởi KalVista Pharmaceuticals; FDA phê duyệt tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Ekterly là gì?

Response: Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Thuộc loại thuốc thuốc ức chế CYP3A4 mạnh; thận trọng với thuốc chuyển hóa qua gan. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Ekterly là gì?

Response: Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Nên được bảo quản theo tiêu chuẩn viên nén, tránh nhiệt độ cao (hãy tham khảo nhãn dược phẩm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Ekterly là gì?

Response: Ekterly được sử dụng để điều trị đợt cấp phù mạch di truyền (HAE) ở người ≥ 12 tuổi. Liều dùng là 600 mg (2 viên) uống sớm khi thấy triệu chứng; có thể dùng thêm 600 mg sau 3 giờ nếu chưa hiệu quả. Tác dụng phụ có thể là buồn nôn, đau bụng; cần cảnh giác tăng men gan; tránh dùng với chất ức chế CYP3A4 mạnh. Được sản xuất bởi KalVista Pharmaceuticals; FDA phê duyệt tháng 7/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Lynozyfic dùng để làm gì?

Response: Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Lynozyfic là gì?

Response: Lynozyfic là thuốc dùng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Lynozyfic

Response: Lynozyfic là thuốc dùng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết về Lynozyfic

Response: Lynozyfic có tác dụng điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng của Lynozyfic là

Response: Lynozyfic có công dụng là điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Lynozyfic có tác dụng phụ gì?

Response: Lynozyfic có thể có tác dụng phụ như hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tác dụng phụ của Lynozyfic là gì?

Response: Tác dụng phụ của Lynozyfic có thể bao gồm hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Lynozyfic có tác dụng phụ không?

Response: Có, Lynozyfic có tác dụng phụ như hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Lynozyfic có thể có phản ứng dị ứng không?

Response: Có, Lynozyfic có thể có phản ứng dị ứng như CRS/ICANS cần theo dõi trong cơ sở y tế. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Phản ứng dị ứng của Lynozyfic là gì?

Response: Phản ứng dị ứng của Lynozyfic có thể bao gồm CRS/ICANS cần theo dõi trong cơ sở y tế. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Lynozyfic có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?

Response: Lynozyfic có thể có phản ứng bất thường như CRS/ICANS cần theo dõi trong cơ sở y tế. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Lynozyfic có chống chỉ định với ai?

Response: Lynozyfic không nên dùng cho những người bệnh nền nặng không qua đủ lọc; chỉ dùng tại cơ sở đủ năng lực xử trí phản ứng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Chống chỉ định của Lynozyfic là gì?

Response: Chống chỉ định của Lynozyfic bao gồm bệnh nền nặng không qua đủ lọc; chỉ dùng tại cơ sở đủ năng lực xử trí phản ứng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Lynozyfic không phù hợp với ai?

Response: Lynozyfic không nên dùng cho những người có bệnh nền nặng không qua đủ lọc; chỉ dùng tại cơ sở đủ năng lực xử trí phản ứng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng của Lynozyfic là bao nhiêu?

Response: Liều dùng của Lynozyfic là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Lynozyfic dùng như thế nào?

Response: Lynozyfic nên dùng truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết liều dùng của Lynozyfic

Response: Liều dùng của Lynozyfic là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Lynozyfic có thể ảnh hưởng với thành phần nào?

Response: Lynozyfic có thể ảnh hưởng tới chưa thấy tương tác đặc biệt ngoài các thuốc ức chế miễn dịch; cần theo dõi CRS và ICANS.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiLynozyfic không?

Response: Các thành phần tương tác với Lynozyfic là chưa thấy tương tác đặc biệt ngoài các thuốc ức chế miễn dịch; cần theo dõi CRS và ICANS.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Lynozyfic thuộc loại thuốc nào?

Response: Lynozyfic thuộc loại thuốc chưa thấy tương tác đặc biệt ngoài các thuốc ức chế miễn dịch; cần theo dõi CRS và ICANS.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Lynozyfic nên được bảo quản như thế nào?

Response: Lynozyfic nên được bảo quản dung môi ≤ -20 °C; pha chuẩn tại bệnh viện (thông tin từ nhãn sản phẩm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Bảo quản Lynozyfic như thế nào?

Response: Lynozyfic nên được bảo quản dung môi ≤ -20 °C; pha chuẩn tại bệnh viện (thông tin từ nhãn sản phẩm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Lynozyfic có thành phần là gì?

Response: kháng thể kép BCMA‑CD3 IgG4. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Thành phần của Lynozyfic là gì?

Response: Thành phân của Lynozyfic là kháng thể kép BCMA‑CD3 IgG4. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tron Lynozyfic có những gì

Response: Thành phần của Lynozyfic là kháng thể kép BCMA‑CD3 IgG4. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Lynozyfic được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Lynozyfic được sản xuất bởi Regeneron (FDA và EMA phê duyệt giữa 2025). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Lynozyfic thuộc hãng nào

Response: Lynozyfic được sản xuất bởi Regeneron (FDA và EMA phê duyệt giữa 2025). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Lynozyfic được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Lynozyfic được sản xuất bởi Regeneron (FDA và EMA phê duyệt giữa 2025). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và liều dùng của Lynozyfic là gì?

Response: Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và tác dụng phụ của Lynozyfic là gì?

Response: Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Tác dụng phụ có thể là hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và phản ứng dị ứng của Lynozyfic là gì?

Response: Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Có thể gây dị ứng như CRS/ICANS cần theo dõi trong cơ sở y tế. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và chống chỉ định của Lynozyfic là gì?

Response: Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Không nên dùng cho những người bệnh nền nặng không qua đủ lọc; chỉ dùng tại cơ sở đủ năng lực xử trí phản ứng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và loại thuốc của Lynozyfic là gì?

Response: Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Thuộc loại thuốc chưa thấy tương tác đặc biệt ngoài các thuốc ức chế miễn dịch; cần theo dõi CRS và ICANS.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và cách bảo quản Lynozyfic là gì?

Response: Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Nên được bảo quản dung môi ≤ -20 °C; pha chuẩn tại bệnh viện (thông tin từ nhãn sản phẩm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và thành phần của Lynozyfic là gì?

Response: Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Thành phần là kháng thể kép BCMA‑CD3 IgG4. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và nơi sản xuất của Lynozyfic là gì?

Response: Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Được sản xuất bởi Regeneron (FDA và EMA phê duyệt giữa 2025). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và tác dụng phụ của Lynozyfic là gì?

Response: Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và phản ứng dị ứng của Lynozyfic là gì?

Response: Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Có thể gây dị ứng như CRS/ICANS cần theo dõi trong cơ sở y tế. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và chống chỉ định của Lynozyfic là gì?

Response: Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Không nên dùng cho những người bệnh nền nặng không qua đủ lọc; chỉ dùng tại cơ sở đủ năng lực xử trí phản ứng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và loại thuốc của Lynozyfic là gì?

Response: Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Thuộc loại thuốc chưa thấy tương tác đặc biệt ngoài các thuốc ức chế miễn dịch; cần theo dõi CRS và ICANS.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và cách bảo quản Lynozyfic là gì?

Response: Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Nên được bảo quản dung môi ≤ -20 °C; pha chuẩn tại bệnh viện (thông tin từ nhãn sản phẩm).. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và thành phần của Lynozyfic là gì?

Response: Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Thành phần là kháng thể kép BCMA‑CD3 IgG4. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và nơi sản xuất của Lynozyfic là gì?

Response: Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Được sản xuất bởi Regeneron (FDA và EMA phê duyệt giữa 2025). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Lynozyfic là gì?

Response: Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là hội chứng giải phóng cytokine (CRS), phản ứng truyền, ICANS, nhiễm trùng…. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Lynozyfic là gì?

Response: Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Có thể gây dị ứng như CRS/ICANS cần theo dõi trong cơ sở y tế. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Lynozyfic là gì?

Response: Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Không nên dùng cho những người bệnh nền nặng không qua đủ lọc; chỉ dùng tại cơ sở đủ năng lực xử trí phản ứng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Lynozyfic là gì?

Response: Lynozyfic được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy tái phát/kháng trị (≥ 4 dòng trị liệu trước). Liều dùng là truyền IV mỗi tuần hoặc 2 tuần, sau ít nhất 24 tuần nếu đạt VGPR, có thể kéo dài mỗi 4 tuần. Thuộc loại thuốc chưa thấy tương tác đặc biệt ngoài các thuốc ức chế miễn dịch; cần theo dõi CRS và ICANS.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.