Prompt: Tác dụng phụ của Tryptyr là gì?

Response: Tác dụng phụ của Tryptyr có thể bao gồm châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tryptyr có tác dụng phụ không?

Response: Có, Tryptyr có tác dụng phụ như châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tryptyr có thể có phản ứng dị ứng không?

Response: Có, Tryptyr có thể có phản ứng dị ứng như rất hiếm; theo dõi phản ứng trên mắt nặng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Phản ứng dị ứng của Tryptyr là gì?

Response: Phản ứng dị ứng của Tryptyr có thể bao gồm rất hiếm; theo dõi phản ứng trên mắt nặng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tryptyr có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?

Response: Tryptyr có thể có phản ứng bất thường như rất hiếm; theo dõi phản ứng trên mắt nặng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tryptyr có chống chỉ định với ai?

Response: Tryptyr không nên dùng cho những người dị ứng với acoltremon hoặc tá dược thành phần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Chống chỉ định của Tryptyr là gì?

Response: Chống chỉ định của Tryptyr bao gồm dị ứng với acoltremon hoặc tá dược thành phần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tryptyr không phù hợp với ai?

Response: Tryptyr không nên dùng cho những người có dị ứng với acoltremon hoặc tá dược thành phần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng của Tryptyr là bao nhiêu?

Response: Liều dùng của Tryptyr là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tryptyr dùng như thế nào?

Response: Tryptyr nên dùng nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết liều dùng của Tryptyr

Response: Liều dùng của Tryptyr là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tryptyr có thể ảnh hưởng với thành phần nào?

Response: Tryptyr có thể ảnh hưởng tới Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiTryptyr không?

Response: Các thành phần tương tác với Tryptyr là Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tryptyr thuộc loại thuốc nào?

Response: Tryptyr thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tryptyr nên được bảo quản như thế nào?

Response: Tryptyr nên được bảo quản bảo quản theo nhãn FDA; dung dịch vô trùng, không chứa chất bảo quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Bảo quản Tryptyr như thế nào?

Response: Tryptyr nên được bảo quản bảo quản theo nhãn FDA; dung dịch vô trùng, không chứa chất bảo quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tryptyr có thành phần là gì?

Response: acoltremon 0.003% + tá dược (hypromellose…). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Thành phần của Tryptyr là gì?

Response: Thành phân của Tryptyr là acoltremon 0.003% + tá dược (hypromellose…). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tron Tryptyr có những gì

Response: Thành phần của Tryptyr là acoltremon 0.003% + tá dược (hypromellose…). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tryptyr được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Tryptyr được sản xuất bởi Alcon, FDA phê duyệt 5/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tryptyr thuộc hãng nào

Response: Tryptyr được sản xuất bởi Alcon, FDA phê duyệt 5/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tryptyr được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Tryptyr được sản xuất bởi Alcon, FDA phê duyệt 5/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và liều dùng của Tryptyr là gì?

Response: Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và tác dụng phụ của Tryptyr là gì?

Response: Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Tác dụng phụ có thể là châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và phản ứng dị ứng của Tryptyr là gì?

Response: Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Có thể gây dị ứng như rất hiếm; theo dõi phản ứng trên mắt nặng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và chống chỉ định của Tryptyr là gì?

Response: Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Không nên dùng cho những người dị ứng với acoltremon hoặc tá dược thành phần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và loại thuốc của Tryptyr là gì?

Response: Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và cách bảo quản Tryptyr là gì?

Response: Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Nên được bảo quản bảo quản theo nhãn FDA; dung dịch vô trùng, không chứa chất bảo quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và thành phần của Tryptyr là gì?

Response: Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Thành phần là acoltremon 0.003% + tá dược (hypromellose…). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và nơi sản xuất của Tryptyr là gì?

Response: Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Được sản xuất bởi Alcon, FDA phê duyệt 5/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và tác dụng phụ của Tryptyr là gì?

Response: Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Tác dụng phụ có thể là châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và phản ứng dị ứng của Tryptyr là gì?

Response: Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Có thể gây dị ứng như rất hiếm; theo dõi phản ứng trên mắt nặng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và chống chỉ định của Tryptyr là gì?

Response: Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Không nên dùng cho những người dị ứng với acoltremon hoặc tá dược thành phần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và loại thuốc của Tryptyr là gì?

Response: Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và cách bảo quản Tryptyr là gì?

Response: Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Nên được bảo quản bảo quản theo nhãn FDA; dung dịch vô trùng, không chứa chất bảo quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và thành phần của Tryptyr là gì?

Response: Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Thành phần là acoltremon 0.003% + tá dược (hypromellose…). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và nơi sản xuất của Tryptyr là gì?

Response: Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Được sản xuất bởi Alcon, FDA phê duyệt 5/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Tryptyr là gì?

Response: Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Tác dụng phụ có thể là châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Tryptyr là gì?

Response: Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Có thể gây dị ứng như rất hiếm; theo dõi phản ứng trên mắt nặng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Tryptyr là gì?

Response: Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Không nên dùng cho những người dị ứng với acoltremon hoặc tá dược thành phần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Tryptyr là gì?

Response: Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và thành phần của Tryptyr là gì?

Response: Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Thành phần là acoltremon 0.003% + tá dược (hypromellose…). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Tryptyr là gì?

Response: Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Nên được bảo quản bảo quản theo nhãn FDA; dung dịch vô trùng, không chứa chất bảo quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Tryptyr là gì?

Response: Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Được sản xuất bởi Alcon, FDA phê duyệt 5/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Tryptyr là gì?

Response: Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Tác dụng phụ có thể là châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Không nên dùng cho những người dị ứng với acoltremon hoặc tá dược thành phần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Tryptyr là gì?

Response: Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Tác dụng phụ có thể là châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Có thể gây dị ứng như rất hiếm; theo dõi phản ứng trên mắt nặng.. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Tryptyr là gì?

Response: Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Tác dụng phụ có thể là châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Thành phần là acoltremon 0.003% + tá dược (hypromellose…). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Tryptyr là gì?

Response: Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Tác dụng phụ có thể là châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Được sản xuất bởi Alcon, FDA phê duyệt 5/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Tryptyr là gì?

Response: Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Tác dụng phụ có thể là châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Thuộc loại thuốc Chưa có báo cáo cụ thể, nhưng nên thận trọng với thuốc làm chậm dạ dày hoặc thuốc đường ruột. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Tryptyr là gì?

Response: Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Tác dụng phụ có thể là châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Nên được bảo quản bảo quản theo nhãn FDA; dung dịch vô trùng, không chứa chất bảo quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Tryptyr là gì?

Response: Tryptyr được sử dụng để điều trị khô mắt (DED) bằng cách kích thích sản xuất nước mắt tự nhiên. Liều dùng là nhỏ 2 lần/ngày (cách ~12 giờ). Tác dụng phụ có thể là châm chích, kích ứng nhẹ, đỏ mắt, nhức đầu. Được sản xuất bởi Alcon, FDA phê duyệt 5/2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack dùng để làm gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là thuốc dùng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là thuốc dùng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết về Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có tác dụng điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có công dụng là điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có tác dụng phụ gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có thể có tác dụng phụ như ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tác dụng phụ của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Tác dụng phụ của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có thể bao gồm ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có tác dụng phụ không?

Response: Có, Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có tác dụng phụ như ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có thể có phản ứng dị ứng không?

Response: Có, Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có thể có phản ứng dị ứng như photosensitive rash, tổn thương da nặng (SCARs), viêm kết mạc, viêm võng mạc, DRESS syndrome. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Phản ứng dị ứng của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Phản ứng dị ứng của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có thể bao gồm photosensitive rash, tổn thương da nặng (SCARs), viêm kết mạc, viêm võng mạc, DRESS syndrome. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có thể có phản ứng bất thường như photosensitive rash, tổn thương da nặng (SCARs), viêm kết mạc, viêm võng mạc, DRESS syndrome. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có chống chỉ định với ai?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack không nên dùng cho những người Dị ứng với thành phần, suy gan nặng, trong thai kỳ, dùng đồng thời CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc giảm acid (PPI/H2‑blocker). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Chống chỉ định của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Chống chỉ định của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack bao gồm Dị ứng với thành phần, suy gan nặng, trong thai kỳ, dùng đồng thời CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc giảm acid (PPI/H2‑blocker). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack không phù hợp với ai?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack không nên dùng cho những người có Dị ứng với thành phần, suy gan nặng, trong thai kỳ, dùng đồng thời CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc giảm acid (PPI/H2‑blocker). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là bao nhiêu?

Response: Liều dùng của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack dùng như thế nào?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack nên dùng Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết liều dùng của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack

Response: Liều dùng của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có thể ảnh hưởng với thành phần nào?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có thể ảnh hưởng tới Tránh CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc acid; kiểm tra chức năng gan, mắt, CPK thường xuyên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiAvmapki Fakzynja™ Co‑Pack không?

Response: Các thành phần tương tác với Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là Tránh CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc acid; kiểm tra chức năng gan, mắt, CPK thường xuyên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack thuộc loại thuốc nào?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack thuộc loại thuốc Tránh CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc acid; kiểm tra chức năng gan, mắt, CPK thường xuyên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack nên được bảo quản như thế nào?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack nên được bảo quản Lưu 2–8 °C trong chai gốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Bảo quản Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack như thế nào?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack nên được bảo quản Lưu 2–8 °C trong chai gốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có thành phần là gì?

Response: Avutometinib (MEK1 inhibitor) + Defactinib (FAK inhibitor). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Thành phần của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Thành phân của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là Avutometinib (MEK1 inhibitor) + Defactinib (FAK inhibitor). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tron Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack có những gì

Response: Thành phần của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là Avutometinib (MEK1 inhibitor) + Defactinib (FAK inhibitor). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sản xuất bởi Verastem Oncology, FDA phê duyệt tháng 5 / 2025 (accelerated approval). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack thuộc hãng nào

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sản xuất bởi Verastem Oncology, FDA phê duyệt tháng 5 / 2025 (accelerated approval). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sản xuất bởi Verastem Oncology, FDA phê duyệt tháng 5 / 2025 (accelerated approval). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và liều dùng của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và tác dụng phụ của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Tác dụng phụ có thể là ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và phản ứng dị ứng của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Có thể gây dị ứng như photosensitive rash, tổn thương da nặng (SCARs), viêm kết mạc, viêm võng mạc, DRESS syndrome. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và chống chỉ định của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Không nên dùng cho những người Dị ứng với thành phần, suy gan nặng, trong thai kỳ, dùng đồng thời CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc giảm acid (PPI/H2‑blocker). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và loại thuốc của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Thuộc loại thuốc Tránh CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc acid; kiểm tra chức năng gan, mắt, CPK thường xuyên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và cách bảo quản Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Nên được bảo quản Lưu 2–8 °C trong chai gốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và thành phần của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Thành phần là Avutometinib (MEK1 inhibitor) + Defactinib (FAK inhibitor). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và nơi sản xuất của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Được sản xuất bởi Verastem Oncology, FDA phê duyệt tháng 5 / 2025 (accelerated approval). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và tác dụng phụ của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và phản ứng dị ứng của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Có thể gây dị ứng như photosensitive rash, tổn thương da nặng (SCARs), viêm kết mạc, viêm võng mạc, DRESS syndrome. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và chống chỉ định của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Không nên dùng cho những người Dị ứng với thành phần, suy gan nặng, trong thai kỳ, dùng đồng thời CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc giảm acid (PPI/H2‑blocker). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và loại thuốc của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Thuộc loại thuốc Tránh CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc acid; kiểm tra chức năng gan, mắt, CPK thường xuyên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và cách bảo quản Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Nên được bảo quản Lưu 2–8 °C trong chai gốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và thành phần của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Thành phần là Avutometinib (MEK1 inhibitor) + Defactinib (FAK inhibitor). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và nơi sản xuất của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Được sản xuất bởi Verastem Oncology, FDA phê duyệt tháng 5 / 2025 (accelerated approval). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Có thể gây dị ứng như photosensitive rash, tổn thương da nặng (SCARs), viêm kết mạc, viêm võng mạc, DRESS syndrome. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Không nên dùng cho những người Dị ứng với thành phần, suy gan nặng, trong thai kỳ, dùng đồng thời CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc giảm acid (PPI/H2‑blocker). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Thuộc loại thuốc Tránh CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc acid; kiểm tra chức năng gan, mắt, CPK thường xuyên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và thành phần của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Thành phần là Avutometinib (MEK1 inhibitor) + Defactinib (FAK inhibitor). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Nên được bảo quản Lưu 2–8 °C trong chai gốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Được sản xuất bởi Verastem Oncology, FDA phê duyệt tháng 5 / 2025 (accelerated approval). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Không nên dùng cho những người Dị ứng với thành phần, suy gan nặng, trong thai kỳ, dùng đồng thời CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc giảm acid (PPI/H2‑blocker). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Có thể gây dị ứng như photosensitive rash, tổn thương da nặng (SCARs), viêm kết mạc, viêm võng mạc, DRESS syndrome. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Thành phần là Avutometinib (MEK1 inhibitor) + Defactinib (FAK inhibitor). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Được sản xuất bởi Verastem Oncology, FDA phê duyệt tháng 5 / 2025 (accelerated approval). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Thuộc loại thuốc Tránh CYP3A4 mạnh, warfarin, thuốc acid; kiểm tra chức năng gan, mắt, CPK thường xuyên. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Nên được bảo quản Lưu 2–8 °C trong chai gốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack là gì?

Response: Avmapki Fakzynja™ Co‑Pack được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng dạng low‑grade serous (LGSOC) tái phát có đột biến KRAS, sau khi đã điều trị hệ thống trước đó. Liều dùng là Avmapki 3.2 mg viên hai lần/tuần (ngày 1 & 4) và Fakzynja 200 mg hai lần/ngày, cả 3 tuần mỗi chu kỳ 4 tuần. Tác dụng phụ có thể là ≥25 %: tăng CPK, buồn nôn, mệt mỏi, dịch nền da/tóc, tiêu chảy, phù, đau cơ xương, viêm gan (ALT/AST tăng), rối loạn thị giác, chán ăn. Được sản xuất bởi Verastem Oncology, FDA phê duyệt tháng 5 / 2025 (accelerated approval). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Imaavy™ dùng để làm gì?

Response: Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Imaavy™ là gì?

Response: Imaavy™ là thuốc dùng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Imaavy™

Response: Imaavy™ là thuốc dùng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết về Imaavy™

Response: Imaavy™ có tác dụng điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng của Imaavy™ là

Response: Imaavy™ có công dụng là điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Imaavy™ có tác dụng phụ gì?

Response: Imaavy™ có thể có tác dụng phụ như Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tác dụng phụ của Imaavy™ là gì?

Response: Tác dụng phụ của Imaavy™ có thể bao gồm Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Imaavy™ có tác dụng phụ không?

Response: Có, Imaavy™ có tác dụng phụ như Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Imaavy™ có thể có phản ứng dị ứng không?

Response: Có, Imaavy™ có thể có phản ứng dị ứng như Anaphylaxis, angioedema hiếm nhưng cần giám sát khi truyền. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Phản ứng dị ứng của Imaavy™ là gì?

Response: Phản ứng dị ứng của Imaavy™ có thể bao gồm Anaphylaxis, angioedema hiếm nhưng cần giám sát khi truyền. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Imaavy™ có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?

Response: Imaavy™ có thể có phản ứng bất thường như Anaphylaxis, angioedema hiếm nhưng cần giám sát khi truyền. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Imaavy™ có chống chỉ định với ai?

Response: Imaavy™ không nên dùng cho những người Dị ứng với thành phần, chưa dùng vaccine sống trong khi giảm IgG, thận trọng trong thai kỳ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Chống chỉ định của Imaavy™ là gì?

Response: Chống chỉ định của Imaavy™ bao gồm Dị ứng với thành phần, chưa dùng vaccine sống trong khi giảm IgG, thận trọng trong thai kỳ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Imaavy™ không phù hợp với ai?

Response: Imaavy™ không nên dùng cho những người có Dị ứng với thành phần, chưa dùng vaccine sống trong khi giảm IgG, thận trọng trong thai kỳ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng của Imaavy™ là bao nhiêu?

Response: Liều dùng của Imaavy™ là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Imaavy™ dùng như thế nào?

Response: Imaavy™ nên dùng 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết liều dùng của Imaavy™

Response: Liều dùng của Imaavy™ là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Imaavy™ có thể ảnh hưởng với thành phần nào?

Response: Imaavy™ có thể ảnh hưởng tới Giảm IgG nên tránh vaccine sống cùng lúc, thận trọng khi dùng với thuốc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiImaavy™ không?

Response: Các thành phần tương tác với Imaavy™ là Giảm IgG nên tránh vaccine sống cùng lúc, thận trọng khi dùng với thuốc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Imaavy™ thuộc loại thuốc nào?

Response: Imaavy™ thuộc loại thuốc Giảm IgG nên tránh vaccine sống cùng lúc, thận trọng khi dùng với thuốc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Imaavy™ nên được bảo quản như thế nào?

Response: Imaavy™ nên được bảo quản Lạnh 2–8 °C, không đông lạnh; chai gốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Bảo quản Imaavy™ như thế nào?

Response: Imaavy™ nên được bảo quản Lạnh 2–8 °C, không đông lạnh; chai gốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Imaavy™ có thành phần là gì?

Response: Kháng thể IgG1 hiệu lực FcRn blocker, aglycosylated. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Thành phần của Imaavy™ là gì?

Response: Thành phân của Imaavy™ là Kháng thể IgG1 hiệu lực FcRn blocker, aglycosylated. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tron Imaavy™ có những gì

Response: Thành phần của Imaavy™ là Kháng thể IgG1 hiệu lực FcRn blocker, aglycosylated. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Imaavy™ được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Imaavy™ được sản xuất bởi Janssen (J&J), phê duyệt FDA tháng 4 / 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Imaavy™ thuộc hãng nào

Response: Imaavy™ được sản xuất bởi Janssen (J&J), phê duyệt FDA tháng 4 / 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Imaavy™ được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Imaavy™ được sản xuất bởi Janssen (J&J), phê duyệt FDA tháng 4 / 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và liều dùng của Imaavy™ là gì?

Response: Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và tác dụng phụ của Imaavy™ là gì?

Response: Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và phản ứng dị ứng của Imaavy™ là gì?

Response: Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Có thể gây dị ứng như Anaphylaxis, angioedema hiếm nhưng cần giám sát khi truyền. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và chống chỉ định của Imaavy™ là gì?

Response: Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Không nên dùng cho những người Dị ứng với thành phần, chưa dùng vaccine sống trong khi giảm IgG, thận trọng trong thai kỳ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và loại thuốc của Imaavy™ là gì?

Response: Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Thuộc loại thuốc Giảm IgG nên tránh vaccine sống cùng lúc, thận trọng khi dùng với thuốc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và cách bảo quản Imaavy™ là gì?

Response: Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Nên được bảo quản Lạnh 2–8 °C, không đông lạnh; chai gốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và thành phần của Imaavy™ là gì?

Response: Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Thành phần là Kháng thể IgG1 hiệu lực FcRn blocker, aglycosylated. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và nơi sản xuất của Imaavy™ là gì?

Response: Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Được sản xuất bởi Janssen (J&J), phê duyệt FDA tháng 4 / 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và tác dụng phụ của Imaavy™ là gì?

Response: Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và phản ứng dị ứng của Imaavy™ là gì?

Response: Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Có thể gây dị ứng như Anaphylaxis, angioedema hiếm nhưng cần giám sát khi truyền. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và chống chỉ định của Imaavy™ là gì?

Response: Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Không nên dùng cho những người Dị ứng với thành phần, chưa dùng vaccine sống trong khi giảm IgG, thận trọng trong thai kỳ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và loại thuốc của Imaavy™ là gì?

Response: Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Thuộc loại thuốc Giảm IgG nên tránh vaccine sống cùng lúc, thận trọng khi dùng với thuốc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và cách bảo quản Imaavy™ là gì?

Response: Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Nên được bảo quản Lạnh 2–8 °C, không đông lạnh; chai gốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và thành phần của Imaavy™ là gì?

Response: Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Thành phần là Kháng thể IgG1 hiệu lực FcRn blocker, aglycosylated. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và nơi sản xuất của Imaavy™ là gì?

Response: Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Được sản xuất bởi Janssen (J&J), phê duyệt FDA tháng 4 / 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Imaavy™ là gì?

Response: Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Imaavy™ là gì?

Response: Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Có thể gây dị ứng như Anaphylaxis, angioedema hiếm nhưng cần giám sát khi truyền. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Imaavy™ là gì?

Response: Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Không nên dùng cho những người Dị ứng với thành phần, chưa dùng vaccine sống trong khi giảm IgG, thận trọng trong thai kỳ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Imaavy™ là gì?

Response: Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Thuộc loại thuốc Giảm IgG nên tránh vaccine sống cùng lúc, thận trọng khi dùng với thuốc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và thành phần của Imaavy™ là gì?

Response: Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Thành phần là Kháng thể IgG1 hiệu lực FcRn blocker, aglycosylated. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Imaavy™ là gì?

Response: Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Nên được bảo quản Lạnh 2–8 °C, không đông lạnh; chai gốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Imaavy™ là gì?

Response: Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Được sản xuất bởi Janssen (J&J), phê duyệt FDA tháng 4 / 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Imaavy™ là gì?

Response: Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Không nên dùng cho những người Dị ứng với thành phần, chưa dùng vaccine sống trong khi giảm IgG, thận trọng trong thai kỳ. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Imaavy™ là gì?

Response: Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Có thể gây dị ứng như Anaphylaxis, angioedema hiếm nhưng cần giám sát khi truyền. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Imaavy™ là gì?

Response: Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Thành phần là Kháng thể IgG1 hiệu lực FcRn blocker, aglycosylated. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Imaavy™ là gì?

Response: Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Được sản xuất bởi Janssen (J&J), phê duyệt FDA tháng 4 / 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Imaavy™ là gì?

Response: Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Thuộc loại thuốc Giảm IgG nên tránh vaccine sống cùng lúc, thận trọng khi dùng với thuốc ức chế miễn dịch. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Imaavy™ là gì?

Response: Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Nên được bảo quản Lạnh 2–8 °C, không đông lạnh; chai gốc. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Imaavy™ là gì?

Response: Imaavy™ được sử dụng để điều trị myasthenia gravis toàn thân ở bệnh nhân ≥12 tuổi, dương tính kháng thể (anti-AChR hoặc anti-MuSK). Liều dùng là 30 mg/kg truyền IV (ít nhất 30 phút), liều đầu; tiếp theo theo hướng dẫn PI; truyền mỗi 2–4 tuần theo trial. Tác dụng phụ có thể là Nhiễm trùng hô hấp, phù ngoại vi, chuột rút cơ bắp; ban đỏ, phù mạch, anaphylaxis hiếm gặp. Được sản xuất bởi Janssen (J&J), phê duyệt FDA tháng 4 / 2025. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Penpulimab dùng để làm gì?

Response: Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Penpulimab là gì?

Response: Penpulimab là thuốc dùng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Penpulimab

Response: Penpulimab là thuốc dùng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết về Penpulimab

Response: Penpulimab có tác dụng Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng của Penpulimab là

Response: Penpulimab có công dụng là Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Penpulimab có tác dụng phụ gì?

Response: Penpulimab có thể có tác dụng phụ như Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tác dụng phụ của Penpulimab là gì?

Response: Tác dụng phụ của Penpulimab có thể bao gồm Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Penpulimab có tác dụng phụ không?

Response: Có, Penpulimab có tác dụng phụ như Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Penpulimab có thể có phản ứng dị ứng không?

Response: Có, Penpulimab có thể có phản ứng dị ứng như Các biến cố miễn dịch nghiêm trọng như colitis, pneumonitis, hepatitis, nephritis, endocrinopathies. Cần giám sát và điều trị. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Phản ứng dị ứng của Penpulimab là gì?

Response: Phản ứng dị ứng của Penpulimab có thể bao gồm Các biến cố miễn dịch nghiêm trọng như colitis, pneumonitis, hepatitis, nephritis, endocrinopathies. Cần giám sát và điều trị. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Penpulimab có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?

Response: Penpulimab có thể có phản ứng bất thường như Các biến cố miễn dịch nghiêm trọng như colitis, pneumonitis, hepatitis, nephritis, endocrinopathies. Cần giám sát và điều trị. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Penpulimab có chống chỉ định với ai?

Response: Penpulimab không nên dùng cho những người Không có chống chỉ định tuyệt đối; cảnh báo phản ứng miễn dịch; không dùng chung qua cùng ống truyền với thuốc khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Chống chỉ định của Penpulimab là gì?

Response: Chống chỉ định của Penpulimab bao gồm Không có chống chỉ định tuyệt đối; cảnh báo phản ứng miễn dịch; không dùng chung qua cùng ống truyền với thuốc khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Penpulimab không phù hợp với ai?

Response: Penpulimab không nên dùng cho những người có Không có chống chỉ định tuyệt đối; cảnh báo phản ứng miễn dịch; không dùng chung qua cùng ống truyền với thuốc khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng của Penpulimab là bao nhiêu?

Response: Liều dùng của Penpulimab là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Penpulimab dùng như thế nào?

Response: Penpulimab nên dùng 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết liều dùng của Penpulimab

Response: Liều dùng của Penpulimab là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Penpulimab có thể ảnh hưởng với thành phần nào?

Response: Penpulimab có thể ảnh hưởng tới Tăng nguy cơ phản ứng sản như viêm; không nên phối hợp cùng lúc với liệu pháp ức chế miễn dịch mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiPenpulimab không?

Response: Các thành phần tương tác với Penpulimab là Tăng nguy cơ phản ứng sản như viêm; không nên phối hợp cùng lúc với liệu pháp ức chế miễn dịch mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Penpulimab thuộc loại thuốc nào?

Response: Penpulimab thuộc loại thuốc Tăng nguy cơ phản ứng sản như viêm; không nên phối hợp cùng lúc với liệu pháp ức chế miễn dịch mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Penpulimab nên được bảo quản như thế nào?

Response: Penpulimab nên được bảo quản Theo PI FDA/DailyMed; dung dịch tiêm ổn định ~25 °C. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Bảo quản Penpulimab như thế nào?

Response: Penpulimab nên được bảo quản Theo PI FDA/DailyMed; dung dịch tiêm ổn định ~25 °C. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Penpulimab có thành phần là gì?

Response: Kháng thể anti-PD-1 IgG1 sửa Fc (IgG1-kept, no ADCC). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Thành phần của Penpulimab là gì?

Response: Thành phân của Penpulimab là Kháng thể anti-PD-1 IgG1 sửa Fc (IgG1-kept, no ADCC). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tron Penpulimab có những gì

Response: Thành phần của Penpulimab là Kháng thể anti-PD-1 IgG1 sửa Fc (IgG1-kept, no ADCC). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Penpulimab được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Penpulimab được sản xuất bởi Akeso Biopharma + Chia Tai; FDA phê duyệt tháng 4 / 2025; trước đó được phê duyệt ở Trung Quốc (2021). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Penpulimab thuộc hãng nào

Response: Penpulimab được sản xuất bởi Akeso Biopharma + Chia Tai; FDA phê duyệt tháng 4 / 2025; trước đó được phê duyệt ở Trung Quốc (2021). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Penpulimab được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Penpulimab được sản xuất bởi Akeso Biopharma + Chia Tai; FDA phê duyệt tháng 4 / 2025; trước đó được phê duyệt ở Trung Quốc (2021). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và liều dùng của Penpulimab là gì?

Response: Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và tác dụng phụ của Penpulimab là gì?

Response: Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Tác dụng phụ có thể là Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và phản ứng dị ứng của Penpulimab là gì?

Response: Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Có thể gây dị ứng như Các biến cố miễn dịch nghiêm trọng như colitis, pneumonitis, hepatitis, nephritis, endocrinopathies. Cần giám sát và điều trị. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và chống chỉ định của Penpulimab là gì?

Response: Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Không nên dùng cho những người Không có chống chỉ định tuyệt đối; cảnh báo phản ứng miễn dịch; không dùng chung qua cùng ống truyền với thuốc khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và loại thuốc của Penpulimab là gì?

Response: Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Thuộc loại thuốc Tăng nguy cơ phản ứng sản như viêm; không nên phối hợp cùng lúc với liệu pháp ức chế miễn dịch mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và cách bảo quản Penpulimab là gì?

Response: Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Nên được bảo quản Theo PI FDA/DailyMed; dung dịch tiêm ổn định ~25 °C. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và thành phần của Penpulimab là gì?

Response: Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Thành phần là Kháng thể anti-PD-1 IgG1 sửa Fc (IgG1-kept, no ADCC). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và nơi sản xuất của Penpulimab là gì?

Response: Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Được sản xuất bởi Akeso Biopharma + Chia Tai; FDA phê duyệt tháng 4 / 2025; trước đó được phê duyệt ở Trung Quốc (2021). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và tác dụng phụ của Penpulimab là gì?

Response: Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Tác dụng phụ có thể là Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và phản ứng dị ứng của Penpulimab là gì?

Response: Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Có thể gây dị ứng như Các biến cố miễn dịch nghiêm trọng như colitis, pneumonitis, hepatitis, nephritis, endocrinopathies. Cần giám sát và điều trị. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và chống chỉ định của Penpulimab là gì?

Response: Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Không nên dùng cho những người Không có chống chỉ định tuyệt đối; cảnh báo phản ứng miễn dịch; không dùng chung qua cùng ống truyền với thuốc khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và loại thuốc của Penpulimab là gì?

Response: Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Thuộc loại thuốc Tăng nguy cơ phản ứng sản như viêm; không nên phối hợp cùng lúc với liệu pháp ức chế miễn dịch mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và cách bảo quản Penpulimab là gì?

Response: Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Nên được bảo quản Theo PI FDA/DailyMed; dung dịch tiêm ổn định ~25 °C. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và thành phần của Penpulimab là gì?

Response: Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Thành phần là Kháng thể anti-PD-1 IgG1 sửa Fc (IgG1-kept, no ADCC). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và nơi sản xuất của Penpulimab là gì?

Response: Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Được sản xuất bởi Akeso Biopharma + Chia Tai; FDA phê duyệt tháng 4 / 2025; trước đó được phê duyệt ở Trung Quốc (2021). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và tác dụng phụ của Penpulimab là gì?

Response: Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Tác dụng phụ có thể là Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và phản ứng dị ứng của Penpulimab là gì?

Response: Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Có thể gây dị ứng như Các biến cố miễn dịch nghiêm trọng như colitis, pneumonitis, hepatitis, nephritis, endocrinopathies. Cần giám sát và điều trị. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và chống chỉ định của Penpulimab là gì?

Response: Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Không nên dùng cho những người Không có chống chỉ định tuyệt đối; cảnh báo phản ứng miễn dịch; không dùng chung qua cùng ống truyền với thuốc khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và loại thuốc của Penpulimab là gì?

Response: Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Thuộc loại thuốc Tăng nguy cơ phản ứng sản như viêm; không nên phối hợp cùng lúc với liệu pháp ức chế miễn dịch mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và thành phần của Penpulimab là gì?

Response: Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Thành phần là Kháng thể anti-PD-1 IgG1 sửa Fc (IgG1-kept, no ADCC). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và cách bảo quản Penpulimab là gì?

Response: Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Nên được bảo quản Theo PI FDA/DailyMed; dung dịch tiêm ổn định ~25 °C. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng và nơi sản xuất của Penpulimab là gì?

Response: Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Được sản xuất bởi Akeso Biopharma + Chia Tai; FDA phê duyệt tháng 4 / 2025; trước đó được phê duyệt ở Trung Quốc (2021). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và chống chỉ định của Penpulimab là gì?

Response: Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Tác dụng phụ có thể là Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Không nên dùng cho những người Không có chống chỉ định tuyệt đối; cảnh báo phản ứng miễn dịch; không dùng chung qua cùng ống truyền với thuốc khác. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và phản ứng dị ứng của Penpulimab là gì?

Response: Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Tác dụng phụ có thể là Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Có thể gây dị ứng như Các biến cố miễn dịch nghiêm trọng như colitis, pneumonitis, hepatitis, nephritis, endocrinopathies. Cần giám sát và điều trị. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và thành phần của Penpulimab là gì?

Response: Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Tác dụng phụ có thể là Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Thành phần là Kháng thể anti-PD-1 IgG1 sửa Fc (IgG1-kept, no ADCC). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Penpulimab là gì?

Response: Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Tác dụng phụ có thể là Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Được sản xuất bởi Akeso Biopharma + Chia Tai; FDA phê duyệt tháng 4 / 2025; trước đó được phê duyệt ở Trung Quốc (2021). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và loại thuốc của Penpulimab là gì?

Response: Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Tác dụng phụ có thể là Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Thuộc loại thuốc Tăng nguy cơ phản ứng sản như viêm; không nên phối hợp cùng lúc với liệu pháp ức chế miễn dịch mạnh. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và cách bảo quản Penpulimab là gì?

Response: Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Tác dụng phụ có thể là Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Nên được bảo quản Theo PI FDA/DailyMed; dung dịch tiêm ổn định ~25 °C. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng, liều dùng, tác dụng phụ và nơi sản xuất của Penpulimab là gì?

Response: Penpulimab được sử dụng để Nhân bản đầu tiên: kết hợp với hoá trị (cisplatin or carboplatin + gemcitabine) điều trị carcinoma vòm hầu không sừng hóa (NPC) tiến triển hoặc tái phát. Liều dùng là 100 mg/10 mL IV, phối hợp hoá trị theo hướng dẫn; đơn trị NPC: liều theo PI; kéo dài đến 24 tháng hoặc đến khi bệnh tiến triển. Tác dụng phụ có thể là Hypothyroidism, sốt, ALT tăng, giảm WBC, ban da; rối loạn miễn dịch độ ≥3: ban da, nhiễm trùng phổi. Được sản xuất bởi Akeso Biopharma + Chia Tai; FDA phê duyệt tháng 4 / 2025; trước đó được phê duyệt ở Trung Quốc (2021). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Fentanyl dùng để làm gì?

Response: Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Fentanyl là gì?

Response: Fentanyl là thuốc dùng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Fentanyl

Response: Fentanyl là thuốc dùng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết về Fentanyl

Response: Fentanyl có tác dụng Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng của Fentanyl là

Response: Fentanyl có công dụng là Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Fentanyl có tác dụng phụ gì?

Response: Fentanyl có thể có tác dụng phụ như Táo bón, buồn nôn, buồn ngủ, lú lẫn, co cứng cơ, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tác dụng phụ của Fentanyl là gì?

Response: Tác dụng phụ của Fentanyl có thể bao gồm Táo bón, buồn nôn, buồn ngủ, lú lẫn, co cứng cơ, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Fentanyl có tác dụng phụ không?

Response: Có, Fentanyl có tác dụng phụ như Táo bón, buồn nôn, buồn ngủ, lú lẫn, co cứng cơ, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Fentanyl có thể có phản ứng dị ứng không?

Response: Có, Fentanyl có thể có phản ứng dị ứng như Phản ứng dị ứng hiếm nhưng có thể gây buồn nôn, phát ban, khó thở; quan trọng là quá liều gây suy hô hấp nặng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Phản ứng dị ứng của Fentanyl là gì?

Response: Phản ứng dị ứng của Fentanyl có thể bao gồm Phản ứng dị ứng hiếm nhưng có thể gây buồn nôn, phát ban, khó thở; quan trọng là quá liều gây suy hô hấp nặng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Fentanyl có dấu hiệu phản ứng bất thường nào hay không?

Response: Fentanyl có thể có phản ứng bất thường như Phản ứng dị ứng hiếm nhưng có thể gây buồn nôn, phát ban, khó thở; quan trọng là quá liều gây suy hô hấp nặng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Fentanyl có chống chỉ định với ai?

Response: Fentanyl không nên dùng cho những người Bệnh nhân không dung nạp opioids, suy hô hấp nặng, hen phế quản cấp, dùng đồng thời với MAO inhibitors gần đây. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Chống chỉ định của Fentanyl là gì?

Response: Chống chỉ định của Fentanyl bao gồm Bệnh nhân không dung nạp opioids, suy hô hấp nặng, hen phế quản cấp, dùng đồng thời với MAO inhibitors gần đây. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Fentanyl không phù hợp với ai?

Response: Fentanyl không nên dùng cho những người có Bệnh nhân không dung nạp opioids, suy hô hấp nặng, hen phế quản cấp, dùng đồng thời với MAO inhibitors gần đây. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng của Fentanyl là bao nhiêu?

Response: Liều dùng của Fentanyl là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Fentanyl dùng như thế nào?

Response: Fentanyl nên dùng Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Cho tôi biết liều dùng của Fentanyl

Response: Liều dùng của Fentanyl là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Fentanyl có thể ảnh hưởng với thành phần nào?

Response: Fentanyl có thể ảnh hưởng tới Tăng/de kéo dài tác dụng khi phối hợp với benzodiazepines, alcohol, SSRIs, MAOIs, kháng nấm azole, thuốc ức chế CYP3A4; có thể gây hạ huyết áp, giảm hô hấp nghiêm trọng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Có thành phần nào tương tác nghiêm trọng vớiFentanyl không?

Response: Các thành phần tương tác với Fentanyl là Tăng/de kéo dài tác dụng khi phối hợp với benzodiazepines, alcohol, SSRIs, MAOIs, kháng nấm azole, thuốc ức chế CYP3A4; có thể gây hạ huyết áp, giảm hô hấp nghiêm trọng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Fentanyl thuộc loại thuốc nào?

Response: Fentanyl thuộc loại thuốc Tăng/de kéo dài tác dụng khi phối hợp với benzodiazepines, alcohol, SSRIs, MAOIs, kháng nấm azole, thuốc ức chế CYP3A4; có thể gây hạ huyết áp, giảm hô hấp nghiêm trọng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Fentanyl nên được bảo quản như thế nào?

Response: Fentanyl nên được bảo quản Theo hướng dẫn từng dạng bào chế (đồ dùng vô trùng, tránh để trẻ em); patch nên được bảo quản đúng nhiệt độ nhãn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Bảo quản Fentanyl như thế nào?

Response: Fentanyl nên được bảo quản Theo hướng dẫn từng dạng bào chế (đồ dùng vô trùng, tránh để trẻ em); patch nên được bảo quản đúng nhiệt độ nhãn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Fentanyl có thành phần là gì?

Response: Fentanyl (acetate hoặc citrate tùy dạng). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Thành phần của Fentanyl là gì?

Response: Thành phân của Fentanyl là Fentanyl (acetate hoặc citrate tùy dạng). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Tron Fentanyl có những gì

Response: Thành phần của Fentanyl là Fentanyl (acetate hoặc citrate tùy dạng). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Fentanyl được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Fentanyl được sản xuất bởi Nhiều hãng: Janssen (J&J), Pfizer, Teva, Merck, Mylan… tùy biệt dược. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Fentanyl thuộc hãng nào

Response: Fentanyl được sản xuất bởi Nhiều hãng: Janssen (J&J), Pfizer, Teva, Merck, Mylan… tùy biệt dược. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Fentanyl được sản xuất bởi công ty nào?

Response: Fentanyl được sản xuất bởi Nhiều hãng: Janssen (J&J), Pfizer, Teva, Merck, Mylan… tùy biệt dược. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và liều dùng của Fentanyl là gì?

Response: Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Liều dùng là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và tác dụng phụ của Fentanyl là gì?

Response: Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Tác dụng phụ có thể là Táo bón, buồn nôn, buồn ngủ, lú lẫn, co cứng cơ, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và phản ứng dị ứng của Fentanyl là gì?

Response: Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Có thể gây dị ứng như Phản ứng dị ứng hiếm nhưng có thể gây buồn nôn, phát ban, khó thở; quan trọng là quá liều gây suy hô hấp nặng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và chống chỉ định của Fentanyl là gì?

Response: Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Không nên dùng cho những người Bệnh nhân không dung nạp opioids, suy hô hấp nặng, hen phế quản cấp, dùng đồng thời với MAO inhibitors gần đây. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và loại thuốc của Fentanyl là gì?

Response: Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Thuộc loại thuốc Tăng/de kéo dài tác dụng khi phối hợp với benzodiazepines, alcohol, SSRIs, MAOIs, kháng nấm azole, thuốc ức chế CYP3A4; có thể gây hạ huyết áp, giảm hô hấp nghiêm trọng. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và cách bảo quản Fentanyl là gì?

Response: Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Nên được bảo quản Theo hướng dẫn từng dạng bào chế (đồ dùng vô trùng, tránh để trẻ em); patch nên được bảo quản đúng nhiệt độ nhãn. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và thành phần của Fentanyl là gì?

Response: Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Thành phần là Fentanyl (acetate hoặc citrate tùy dạng). Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Công dụng và nơi sản xuất của Fentanyl là gì?

Response: Fentanyl được sử dụng để Giảm đau trung bình đến nặng, đặc biệt trong ung thư hoặc sau phẫu thuật; dùng trong điều kiện gây mê hoặc hỗ trợ đặt nội khí quản. Được sản xuất bởi Nhiều hãng: Janssen (J&J), Pfizer, Teva, Merck, Mylan… tùy biệt dược. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.


Prompt: Liều dùng và tác dụng phụ của Fentanyl là gì?

Response: Liều dùng là Đột quỵ chuyển dạng: IV/IM 0.5–1 µg/kg, lặp lại 25–50 µg mỗi 5–10 phút; thuốc dạng patch, nhai, xịt tùy bệnh nhân. Tác dụng phụ có thể là Táo bón, buồn nôn, buồn ngủ, lú lẫn, co cứng cơ, suy hô hấp, hạ huyết áp, nghiện/opioid dependence. Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.